17.06.08 -
IÑIGO ARISTIZABAL
HONDARRIBIA.
DV. El Txingudi Saskibaloi Elkartea quedará hoy sin dirección si, como parece, no se presenta ninguna candidatura a las elecciones para la presidencia. Hoy acaba el plazo y nada se sabe de aquella supuesta plataforma alternativa. La actual directiva no quiere seguir con los parametros actuales.
Nieves Alza asegura que «así no podemos seguir adelante. Aunque yo no me voy a presentar, estoy intentándolo todo para mantener este club, pero cada vez es más complicado y se va a acabar el plazo de presentación de candidaturas sin que nadie se presente. Iremos a un plazo con junta gestora, a una asamblea extraordinaria y existe el peligro de que se disuelva el club». Para Alza, eso sería dramático. «Llevamos 34 años con esto y parece que a nadie le interesa. Si las instituciones no van a apoyar este proyecto, no hay manera de sacarlo adelante».
En los últimos días y más frenéticamente en las últimas horas, Alza ha mantenido contactos con patrocinadores y con algunos entes, pero no consigue lo que necesita, el apoyo de las instituciones más cercanas.
Todo parado
Esta situación provoca que todo esté parado. No hay ni jugadoras ni entrenador. El 4 de julio acaba el plazo para inscribir al equipo en Primera Femenina y al Hondarribia-Irun se le está echando el tiempo encima. En poco tiempo, el equipo de Hondartza puede pasar de la gloria deportiva a un final dramático.
martes, 17 de junio de 2008
sábado, 14 de junio de 2008
El reto de Ivan - La historia de Iván
Iván Sanz, vecino de Irun, paciente de 17 años es ingresado en el Hospital Donostia con un Linfóma Linfoblástico de clase T (es un tipo de cáncer).
Tras recibir su correspondiente tratamiento y protocolo, en febrero del 2.006 y después de una intratecal, comienza con una parálisis ascendente, que finalmante le deja con una tetrapesia que le postra en una silla de ruedas. Desde aquella fecha ha pasado junto con su familia por muchas encrucijadas, pero jamás ha desistido en su empeño por buscar "una cura".
Hoy día y tras conocer casos como el de Patxi Salbide y Carmen Tristancho, Iván ha conocido una puerta de mejorar su estado actual y porque no... para curarse, a través de un cirujano portugués, el Dr. Reiss.
Pero para llegar hasta ahí tiene que pasar desde una prueba de resonancía magnética, hasta incontables viajes a Lisboa, proceso que, desgraciadamente no subvenciona Osakidetza. Al gasto hay que sumar el costosísimo tratamiento al que, si todo va bien, se someterá Iván.
Sus padres ya no pueden sufragar este enorme gasto, después de luchar durante 3 años por la salud de su hijo en el que han invertido todo su esfuerzo y capacidad económica.
Por eso, vamos a unirnos y a ayudar a este vecino de Irun! Consigamos que pueda acceder a tan precioso sueño, porque al final solo pide seguir con su vida, una vida que, con 19 años, le esta esperando!
El ha demostrado ya que tiene fuerza suficiente superando un cáncer, ayudémosle!
Más información: pinchando en su Web El reto de Ivan - La historia de Iván
Asociación Aurreratu Elkartea de Hondarribia
Muchas veces conocemos asociaciones de fuera y no conocemos las mas cercanas. Esto me ha pasado a mi hoy, buscando noticias sobre deporte adaptado me he encontrado con Aurreratu Elkartea que es una asociación de madres/padres de niñ@s con necesidades especiales.
Y la podeis encontrar en el siguiente enlace: http://www.aurreratuelkartea.org/castellano/quienes.htm y
Y la podeis encontrar en el siguiente enlace: http://www.aurreratuelkartea.org/castellano/quienes.htm y
también tiene una revista Aurreratu y te la puedes descargar en la misma Web. Pincha en el enlance: http://www.aurreratuelkartea.org/castellano/proyectos.htm
Espero que os guste.
Un saludo.
Ana O.
viernes, 13 de junio de 2008
Mercado Medieval de Hondarribia
Mercado Medieval de Hondarribia
El fin de semana del 14 y 15 de Junio, Hondarribia celebra dentro de su ciudadela amurallada el Mercado Medieval.
El fin de semana del 14 y 15 de Junio, Hondarribia celebra dentro de su ciudadela amurallada el Mercado Medieval.
El recinto amurallado guarda en su interior una gran riqueza monumental. La Calle Mayor, calle Panpinot, plaza de Armas, calle San Nicolás, etc.., están jalonadas de casas típicas y bellos palacios como el de Zuloaga o el Castillo del Emperador Carlos V, hoy Parador de Turismo.
En este adecuado marco, Hondarribia retrocederá 500 años en el túnel del tiempo para revivir el Mercado Medieval en el que podrá disfrutar de puestos de alimentación y artesanía o deleitarse con los juglares y trovadores, malabaristas y saltimbanquis, magos, demostraciones de cetrería, torneos de ajedrez, teatro en la calle, tiro con arco, etc
PROGRAMA
14 DE JUNIO - SABADO
11:00 - Apertura del mercado medieval
12:00 - Inauguración del mercado
De 12:00 a 14:00 horas
Pasacalles por el mercado con músicos, juglares, malabaristas , saltimbanquis...
Espectáculos medievales
Música celta a lo largo del mercado
Cetrería - exposición de aves y serpientes y exhibición de vuelo con halcones
Torneos de ajedrez
Tiro al arco
Concurso fotográfico
Hombre orquesta
Artesanía
Alimentación
Hierbas medicinales
De 17:00 a 21:00 horas
Pasacalles por el mercado con músicos, juglares, malabaristas , saltimbanquis...
Espectáculos medievales
Música celta a lo largo del mercado
Cetrería - exposición de aves y serpientes y exhibición de vuelo con
halcones
Torneos de ajedrez
Tiro al arco
Concurso fotográfico
Hombre orquesta
Artesanía
Alimentación
Hierbas medicinales
War Hammer
Cuenta cuentos
Mago
Taller de alfarería
Taller de plantas
Taller de cestería
Taller de bolillos
Espectáculo de AJEDREZ VIVIENTE a cargo de Eskola Dantza Taldea
15 DE JUNIO - DOMINGO
De 10:00 a 14:00
Pasacalles por el mercado con músicos, juglares, malabaristas , saltimbanquis...
Espectáculos medievales
Música celta a lo largo del mercado
Cetrería - exposición de aves y serpientes y exhibición de vuelo con
halcones
Torneos de ajedrez
Tiro al arco
Concurso fotográfico
Hombre orquesta
Artesanía
Alimentación
Hierbas medicinales
Mago
Taller de alfarería
Taller de plantas
Taller de cestería
Taller de bolillos
De 17:00 a 21:00
Pasacalles por el mercado con músicos, juglares, malabaristas , saltimbanquis...
Espectáculos medievales
Música celta a lo largo del mercado
Cetrería - exposición de aves y serpientes y exhibición de vuelo con
halcones
Torneos de ajedrez
Tiro al arco
Concurso fotográfico
Hombre orquesta
Artesanía
Alimentación
Hierbas medicinales
Mago
Taller de alfarería
Taller de plantas
Taller de cestería
Taller de bolillos
Espectáculo medieval para concluir el mercado.
12:00 - Inauguración del mercado
De 12:00 a 14:00 horas
Pasacalles por el mercado con músicos, juglares, malabaristas , saltimbanquis...
Espectáculos medievales
Música celta a lo largo del mercado
Cetrería - exposición de aves y serpientes y exhibición de vuelo con halcones
Torneos de ajedrez
Tiro al arco
Concurso fotográfico
Hombre orquesta
Artesanía
Alimentación
Hierbas medicinales
De 17:00 a 21:00 horas
Pasacalles por el mercado con músicos, juglares, malabaristas , saltimbanquis...
Espectáculos medievales
Música celta a lo largo del mercado
Cetrería - exposición de aves y serpientes y exhibición de vuelo con
halcones
Torneos de ajedrez
Tiro al arco
Concurso fotográfico
Hombre orquesta
Artesanía
Alimentación
Hierbas medicinales
War Hammer
Cuenta cuentos
Mago
Taller de alfarería
Taller de plantas
Taller de cestería
Taller de bolillos
Espectáculo de AJEDREZ VIVIENTE a cargo de Eskola Dantza Taldea
15 DE JUNIO - DOMINGO
De 10:00 a 14:00
Pasacalles por el mercado con músicos, juglares, malabaristas , saltimbanquis...
Espectáculos medievales
Música celta a lo largo del mercado
Cetrería - exposición de aves y serpientes y exhibición de vuelo con
halcones
Torneos de ajedrez
Tiro al arco
Concurso fotográfico
Hombre orquesta
Artesanía
Alimentación
Hierbas medicinales
Mago
Taller de alfarería
Taller de plantas
Taller de cestería
Taller de bolillos
De 17:00 a 21:00
Pasacalles por el mercado con músicos, juglares, malabaristas , saltimbanquis...
Espectáculos medievales
Música celta a lo largo del mercado
Cetrería - exposición de aves y serpientes y exhibición de vuelo con
halcones
Torneos de ajedrez
Tiro al arco
Concurso fotográfico
Hombre orquesta
Artesanía
Alimentación
Hierbas medicinales
Mago
Taller de alfarería
Taller de plantas
Taller de cestería
Taller de bolillos
Espectáculo medieval para concluir el mercado.
Un día de fútbol. Por Zarka
Publicado en: Un día de fútbol. diariovasco.com Fecha: 13/06/2008
ANÁLISIS
Un día de fútbol
Trabaja en Aspace, es un artista de la cestería y un realista incondicional. Como todos, ve la Real a su manera. Sabe que el domingo tocará sufrir y ha escrito esta reflexión
S oy una persona que tiene dificultades para moverse. Me llamo Zarka y tengo 32 años. Vivo en Berio, trabajo en Aspace de San Sebastián y me dedico a hacer cestos. Os quiero contar cómo paso un fin de semana en el que juega la Real en Anoeta.
Soy una persona con una minusvalía, pero soy atrevido. Me muevo en una silla de ruedas a motor.
Hoy es domingo y juega la Real en Anoeta. Me despierto y miro por la ventana. Hace bueno. Muchas veces, mis amigos me suelen llevar al estadio en silla manual, en sus coches. Lo pasamos bastante bien. Pero otras veces me toca ir solo al fútbol, con mi silla de ruedas. Por suerte, hace buen día. Ya que el partido es a las seis, tengo que salir de casa a las cuatro y media.
Tengo dos opciones. Una, ir en autobús, que tarda mucho. La otra, ir en Topo, que más o menos tarda quince minutos. Elijo la del Topo, porque es más rápida y no te mareas cuando llegas. Cuando voy a la estación, miro a ver si está el pica para que me ayude a comprar el billete y me lo pase por la máquina para entrar en el tren.
Imagináos la situación, se me cae el billete y me voy a otra estación. Por suerte, hay gente que me suele ayudar a salir del Topo en la parada que quiero bajarme.
Llegas al campo, subes por las rampas y ves al portero donde sacas tu entrada y te la pasa por los tornos. Hay un botones y él te sube en el ascensor hasta las gradas, que es un lugar adaptado y está a la altura de los palcos, bastabnte accesible para nosotros.
Cuando estás esperando el ascensor ves que hay una cola de gente sin problemas de movilidad y tienes que esperar más para poder subir, y piensas: me voy a perder el partido.
Estoy en mi sitio. Veo mucha gente. A todos nos une un sentimiento: la Real. Veo a la gente llegar, cómo se van sentando. Vienen contentos, creemos que vamos a ganar. Veo a la gente con bufandas, camisetas, banderas. Todos de azul y blanco. ¡Real! ¡Real! ¡Real! Todos gritamos ¡Real! ¡Real! ¡Real! Nos calentamos con ese sentimiento.
Cuando pierden, te quedas con mal cuerpo porque piensas, joder, mi equipo y no ganamos ni para atrás. Cuando empatan, te quedas con mala sensación porque hemos perdido dos puntos.
Pero cuando marcan un gol te vuelves loco. Gritas, chillas, toco a la gente del alado, la gente se anima, me abrazan, nos ilusionamos... Sueltas adrenalina. Toda la gente anima cuando el equipo se va adelante.
Una vez acabado, me voy con el sentimiento de que he ido al fútbol, de que he hecho una cosa que a mí me gusta. Salimos del estadio después de haber visto el partido. Me dirijo al Topo otra vez y paso por lo mismo: sacar la tarjeta, me pican, se cae, hay mucha gente... Pero estoy contento, porque pese a mis dificultades me lo curro para ir a ver a la Real cada quince días.
ANÁLISIS
Un día de fútbol
Trabaja en Aspace, es un artista de la cestería y un realista incondicional. Como todos, ve la Real a su manera. Sabe que el domingo tocará sufrir y ha escrito esta reflexión
S oy una persona que tiene dificultades para moverse. Me llamo Zarka y tengo 32 años. Vivo en Berio, trabajo en Aspace de San Sebastián y me dedico a hacer cestos. Os quiero contar cómo paso un fin de semana en el que juega la Real en Anoeta.
Soy una persona con una minusvalía, pero soy atrevido. Me muevo en una silla de ruedas a motor.
Hoy es domingo y juega la Real en Anoeta. Me despierto y miro por la ventana. Hace bueno. Muchas veces, mis amigos me suelen llevar al estadio en silla manual, en sus coches. Lo pasamos bastante bien. Pero otras veces me toca ir solo al fútbol, con mi silla de ruedas. Por suerte, hace buen día. Ya que el partido es a las seis, tengo que salir de casa a las cuatro y media.
Tengo dos opciones. Una, ir en autobús, que tarda mucho. La otra, ir en Topo, que más o menos tarda quince minutos. Elijo la del Topo, porque es más rápida y no te mareas cuando llegas. Cuando voy a la estación, miro a ver si está el pica para que me ayude a comprar el billete y me lo pase por la máquina para entrar en el tren.
Imagináos la situación, se me cae el billete y me voy a otra estación. Por suerte, hay gente que me suele ayudar a salir del Topo en la parada que quiero bajarme.
Llegas al campo, subes por las rampas y ves al portero donde sacas tu entrada y te la pasa por los tornos. Hay un botones y él te sube en el ascensor hasta las gradas, que es un lugar adaptado y está a la altura de los palcos, bastabnte accesible para nosotros.
Cuando estás esperando el ascensor ves que hay una cola de gente sin problemas de movilidad y tienes que esperar más para poder subir, y piensas: me voy a perder el partido.
Estoy en mi sitio. Veo mucha gente. A todos nos une un sentimiento: la Real. Veo a la gente llegar, cómo se van sentando. Vienen contentos, creemos que vamos a ganar. Veo a la gente con bufandas, camisetas, banderas. Todos de azul y blanco. ¡Real! ¡Real! ¡Real! Todos gritamos ¡Real! ¡Real! ¡Real! Nos calentamos con ese sentimiento.
Cuando pierden, te quedas con mal cuerpo porque piensas, joder, mi equipo y no ganamos ni para atrás. Cuando empatan, te quedas con mala sensación porque hemos perdido dos puntos.
Pero cuando marcan un gol te vuelves loco. Gritas, chillas, toco a la gente del alado, la gente se anima, me abrazan, nos ilusionamos... Sueltas adrenalina. Toda la gente anima cuando el equipo se va adelante.
Una vez acabado, me voy con el sentimiento de que he ido al fútbol, de que he hecho una cosa que a mí me gusta. Salimos del estadio después de haber visto el partido. Me dirijo al Topo otra vez y paso por lo mismo: sacar la tarjeta, me pican, se cae, hay mucha gente... Pero estoy contento, porque pese a mis dificultades me lo curro para ir a ver a la Real cada quince días.
jueves, 12 de junio de 2008
EL CLUB PUEDE DISOLVERSE SI NO HAY CANDIDATOS ANTES DEL MARTES
Publicado Prodep Internacional - 12 Jun 2008
El futuro del Hondarribia-Irun pende de un hilo cada vez más fino. Hasta tal punto que en las últimas horas la posibilidad de que pueda desaparecer cobra más fuerza. Esto no significa que vaya a disolverse seguro, pero si la actual situación no se soluciona, mal pintan las cosas para Txingudi Saskibaloi Elkartea. La fecha tope para encontrar una solución es el martes 17 de junio, día en el que finaliza el plazo para la presentación de candidaturas a la presidencia del club. Si para entonces no hay candidatos, la disolución del club estará más cerca, aunque será un extremo al que seguramente las instituciones (ayuntamientos de Irun y Hondarribia y Diputación) evitarán llegar. A menos de una semana para el final del plazo para presentarse a las elecciones no hay ningún candidato que trabaje en una plataforma, ni nadie se ha puesto en contacto con el club para conocer su delicada situación económica. Se ha creado un vacío alarmante que da la sensación de que a nadie le preocupa el club. Luego está la vía a la que muchos se quieren aferrar: Nieves Alza. Pero la presidenta durante 34 años del club está cansada, considera que ya ha llegado la hora de una transición y a estas horas en Madrid medita seriamente no optar otra vez a ser presidenta del club que ella misma fundó. "Si a las instituciones no les importa, si a la sociedad de la comarca del Bidasoa no le importa el proyecto del baloncesto femenino, ¿por qué me tiene que importar a mí?", reflexiona.
El futuro del Hondarribia-Irun pende de un hilo cada vez más fino. Hasta tal punto que en las últimas horas la posibilidad de que pueda desaparecer cobra más fuerza. Esto no significa que vaya a disolverse seguro, pero si la actual situación no se soluciona, mal pintan las cosas para Txingudi Saskibaloi Elkartea. La fecha tope para encontrar una solución es el martes 17 de junio, día en el que finaliza el plazo para la presentación de candidaturas a la presidencia del club. Si para entonces no hay candidatos, la disolución del club estará más cerca, aunque será un extremo al que seguramente las instituciones (ayuntamientos de Irun y Hondarribia y Diputación) evitarán llegar. A menos de una semana para el final del plazo para presentarse a las elecciones no hay ningún candidato que trabaje en una plataforma, ni nadie se ha puesto en contacto con el club para conocer su delicada situación económica. Se ha creado un vacío alarmante que da la sensación de que a nadie le preocupa el club. Luego está la vía a la que muchos se quieren aferrar: Nieves Alza. Pero la presidenta durante 34 años del club está cansada, considera que ya ha llegado la hora de una transición y a estas horas en Madrid medita seriamente no optar otra vez a ser presidenta del club que ella misma fundó. "Si a las instituciones no les importa, si a la sociedad de la comarca del Bidasoa no le importa el proyecto del baloncesto femenino, ¿por qué me tiene que importar a mí?", reflexiona.
domingo, 8 de junio de 2008
El Alardealdia ha cumplido su décima edición
Publicado en: 
lunes, 02 de junio de 2008
El Alardealdia 2008, rindio homenaje a la Asociacion Pagoki ayer domingo.
Se pudo disfrutar de una jornada llena de actividades, desde el recorrido con sus areas, la degustacion de pintxos, la comida popular y el baile.
La fiesta en favor del alarde tradicional, ha cumplido este año su decima edicion, y como cada año, muchisimos irundarras no dudaron en asistir a la cita.
El colectivo de mujeres Pagoki, que organiza cada 29 de junio el acto de las antorcheras, fue el encargado, ayer domingo, en cortar la cinta que dio inicio a Alardealdia 2008, la décima edicion de la fiesta en favor del Alarde tradicional en Irun.
Como cada año, Alardealdia dio comienzo con el acto de inuguración, protagonizado esta vez por Pagoki, a las 9:30 de la mañana en la calle Santa Elena.
A partir de aqui, los irundarras disfrutaron de una jornada llena de actividades, en un recorrido que conto con areas en Aldabe, Meaka, Buruntaran, Larreaundi y la Plaza Urdanibia, que volvio a ser el centro, con la degustacion de pintxos ofrecida por diversas sociedades.
Además, como cada año, el fronton Uranzu acogio la comida popular y posterior baile. El menu consto de pudding de krabarroka, esparragos con vinagreta, pimiento relleno de bacalao, crema de marisco, redondo de ternera en su jugo y tarta de queso fresco.
lunes, 02 de junio de 2008El Alardealdia 2008, rindio homenaje a la Asociacion Pagoki ayer domingo.
Se pudo disfrutar de una jornada llena de actividades, desde el recorrido con sus areas, la degustacion de pintxos, la comida popular y el baile.
La fiesta en favor del alarde tradicional, ha cumplido este año su decima edicion, y como cada año, muchisimos irundarras no dudaron en asistir a la cita.
El colectivo de mujeres Pagoki, que organiza cada 29 de junio el acto de las antorcheras, fue el encargado, ayer domingo, en cortar la cinta que dio inicio a Alardealdia 2008, la décima edicion de la fiesta en favor del Alarde tradicional en Irun.
Como cada año, Alardealdia dio comienzo con el acto de inuguración, protagonizado esta vez por Pagoki, a las 9:30 de la mañana en la calle Santa Elena.
A partir de aqui, los irundarras disfrutaron de una jornada llena de actividades, en un recorrido que conto con areas en Aldabe, Meaka, Buruntaran, Larreaundi y la Plaza Urdanibia, que volvio a ser el centro, con la degustacion de pintxos ofrecida por diversas sociedades.
Además, como cada año, el fronton Uranzu acogio la comida popular y posterior baile. El menu consto de pudding de krabarroka, esparragos con vinagreta, pimiento relleno de bacalao, crema de marisco, redondo de ternera en su jugo y tarta de queso fresco.
sábado, 7 de junio de 2008
viernes, 6 de junio de 2008
La Diputación ayudará al Hondarribia-Irún (entre otros)
El Correo
Fecha: 06/06 /2008
El Eibar y el Arrate tienen preparadas ya las llaves de sus arcas para guardar en ellas la ayuda económica que recibirán de la Diputación de Guipúzcoa, tras aprobar ayer las Juntas Generales del territorio el presupuesto extraordinario de gestión 2008-2011 del ente foral. La Diputación repartirá en los próximos cuatro años 20,9 millones de euros (20.944.000 euros) entre seis entidades deportivas guipuzcoanas consideradas como clubes de élite, que con su deporte-espectáculo promocionan al territorio guipuzcoano. Esta consideración sólo la poseen seis entidades deportivas: Real Sociedad, Eibar (fútbol), Bruesa Gipuzkoa Basket, Hondarribia-Irún (baloncesto), Arrate y Akaba Bera Bera (balonmano)..JPG)
Estos seis clubes recibirán el dinero siempre y cuando conserven la categoría en la que militan.
Aunque no se han hecho públicas de manera oficial las cifras correspondientes a cada club, sí que se han conocido algunos datos. Así, el Eibar recibirá una ayuda de 479.000 euros durante los cuatro próximos ejercicios, lo que supone un total de 1.916.000 euros.
Teniendo en cuenta que el Eibar no recibía ayudas directas por parte de la Diputación (aunque la institución foral sí había contribuido en la reforma de Ipurúa, así como en la creación de un Centro de Tecnificación de fútbol de la comarca del Deba), la partida aprobada ayer en el pleno foral ha sido aplaudida por los dirigentes de la entidad azulgrana.
Sin embargo, según ha podido saber EL CORREO se han sentido un tanto decepcionados porque tenían entendido que iban a recibir más. Según las cifras que manejaba el club en un principio, la cantidad a percibir era de unos 600.000 euros, tal y como aparecía publicado ayer en un medio de comunicación. No es tanto como se esperaba, pero sí que ayudará a cuadrar el presupuesto anual del Eibar, que en el ejercicio actual (2007-08) se elevó hasta los 2,9 millones de euros.
La aportación foral también beneficiará al Arrate. La ayuda que la institución foral destinará a la entidad albiazul ascenderá a 1.668.000 euros, 417.000 euros por temporada, una cifra sensiblemente superior a la que recibía a través de la Fundación Kirolgi, que le otorgaba 342.000 euros. Además, el club eibarrés percibía otros 50.000 euros de Gipuzkoa Hiria.
Cierta desproporción
Dicen que a caballo regalado no hay que mirarle el diente, pero los clubes eibarreses creen que existe cierta desproporción entre las ayudas que se conceden a los diferentes clubes incluidos en el apartado de ayuda al deporte de élite. Así, no les extraña tanto los seis millones de euros que va a percibir la Real Sociedad, a razón de 1,5 millones al año, como el millón de euros de subvención que se había establecido para el Bruesa Basket, cuando aún no había logrado el ascenso a la Liga ACB.
Las entidades deportivas recibirán subvenciones por dos conceptos diferentes. Una parte será fija y dependerá del número de socios, de su presupuesto, la categoría en la que milite y el impacto económico que tiene en la Hacienda guipuzcoana. Además, se primará más si promociona el deporte femenino. La segunda parte de la subvención variará en función de si el club cumple o no su objetivo deportivo.
Fecha: 06/06 /2008
El Eibar y el Arrate tienen preparadas ya las llaves de sus arcas para guardar en ellas la ayuda económica que recibirán de la Diputación de Guipúzcoa, tras aprobar ayer las Juntas Generales del territorio el presupuesto extraordinario de gestión 2008-2011 del ente foral. La Diputación repartirá en los próximos cuatro años 20,9 millones de euros (20.944.000 euros) entre seis entidades deportivas guipuzcoanas consideradas como clubes de élite, que con su deporte-espectáculo promocionan al territorio guipuzcoano. Esta consideración sólo la poseen seis entidades deportivas: Real Sociedad, Eibar (fútbol), Bruesa Gipuzkoa Basket, Hondarribia-Irún (baloncesto), Arrate y Akaba Bera Bera (balonmano).
Estos seis clubes recibirán el dinero siempre y cuando conserven la categoría en la que militan.
Aunque no se han hecho públicas de manera oficial las cifras correspondientes a cada club, sí que se han conocido algunos datos. Así, el Eibar recibirá una ayuda de 479.000 euros durante los cuatro próximos ejercicios, lo que supone un total de 1.916.000 euros.
Teniendo en cuenta que el Eibar no recibía ayudas directas por parte de la Diputación (aunque la institución foral sí había contribuido en la reforma de Ipurúa, así como en la creación de un Centro de Tecnificación de fútbol de la comarca del Deba), la partida aprobada ayer en el pleno foral ha sido aplaudida por los dirigentes de la entidad azulgrana.
Sin embargo, según ha podido saber EL CORREO se han sentido un tanto decepcionados porque tenían entendido que iban a recibir más. Según las cifras que manejaba el club en un principio, la cantidad a percibir era de unos 600.000 euros, tal y como aparecía publicado ayer en un medio de comunicación. No es tanto como se esperaba, pero sí que ayudará a cuadrar el presupuesto anual del Eibar, que en el ejercicio actual (2007-08) se elevó hasta los 2,9 millones de euros.
La aportación foral también beneficiará al Arrate. La ayuda que la institución foral destinará a la entidad albiazul ascenderá a 1.668.000 euros, 417.000 euros por temporada, una cifra sensiblemente superior a la que recibía a través de la Fundación Kirolgi, que le otorgaba 342.000 euros. Además, el club eibarrés percibía otros 50.000 euros de Gipuzkoa Hiria.
Cierta desproporción
Dicen que a caballo regalado no hay que mirarle el diente, pero los clubes eibarreses creen que existe cierta desproporción entre las ayudas que se conceden a los diferentes clubes incluidos en el apartado de ayuda al deporte de élite. Así, no les extraña tanto los seis millones de euros que va a percibir la Real Sociedad, a razón de 1,5 millones al año, como el millón de euros de subvención que se había establecido para el Bruesa Basket, cuando aún no había logrado el ascenso a la Liga ACB.
Las entidades deportivas recibirán subvenciones por dos conceptos diferentes. Una parte será fija y dependerá del número de socios, de su presupuesto, la categoría en la que milite y el impacto económico que tiene en la Hacienda guipuzcoana. Además, se primará más si promociona el deporte femenino. La segunda parte de la subvención variará en función de si el club cumple o no su objetivo deportivo.
miércoles, 4 de junio de 2008
«La fisioterapia alivia desde el cáncer hasta la parálisis cerebral». diariovasco.com
«La fisioterapia alivia desde el cáncer hasta la parálisis cerebral». diariovasco.com
Fecha: 02/06/2008
ALESANDER BADIOLA, jefe de estudios de fisioterapia de la universidad ramón llull
«La fisioterapia alivia desde el cáncer hasta la parálisis cerebral»
El fisioterapeuta donostiarra reivindica la vigencia de su especialidad
MIGUEL GONZÁLEZ MGONZALEZ@DIARIOVASCO.COM
Alesander Badiola (Donostia, 1976), jefe de estudios de Fisioterapia de la Universidad Ramón Llull de Barcelona, ha visitado Gipuzkoa para acercar esta rama de las Ciencias de la Salud a los futuros estudiantes universitarios. Alumno de la Ikastola Zurriola y del Instituto de Gros, estudió la Diplomatura de Fisioterapia en Barcelona, que completó con un curso de postgrado en Manchester. Ha trabajado en el Gobierno Vasco, dentro del Departamento de Educación e Investigación, y en la Real Sociedad como recuperador en las categorías inferiores.
- ¿Fisioterapeuta o masajista?
- Sé que nos confunden, pero no es lo mismo. Un masajista es una persona que ha podido hacer un curso de tres meses y que da masajes. En el caso del fisioterapeuta, el masaje es una de las muchas técnicas que puede utilizar para solucionar una patología. Es un error asociarnos al masajista, como lo es relacionarnos sólo con la rehabilitación de lesiones, cuando no representa ni un 5% de las posibilidades que tenemos en nuestro campo. La fisioterapia puede actuar sobre todos los ámbitos de la medicina, desde alivar un cáncer hasta una parálisis cerebral. En Francia, el fisioterapeuta juega un papel tan importante que la seguridad social te lo envía directamente a casa.
- ¿Qué es entonces la fisioterapia?
- Es una profesión nueva, relativamente joven en España, que está ligada a las Ciencias de la Salud y que se dedica a la prevención, curación o paliación de diversas patologías mediante la aplicación de agentes físicos, como puede ser el frío o el calor, masajes y otros aparatos. Es una profesión que tiene un gran campo de investigación y mejora.
- Pero la figura del fisioterapeuta no es tan reconocida socialmente como la del médico o la enfermera.
- Es verdad. La gente aún desconoce cuáles son sus principales beneficios. Casi siempre se nos asocia al clásico recuperador de lesiones tras una operación de rodilla o tobillo, pero somos mucho más. Somos profesionales sanitarios con titulación universitaria y que actuamos, no sólo sobre la rehabilitación, sino también en la prevención. La gente desconoce las propiedades de la fisioterapia.
- ¿Sobre qué campos de la medicina puede actuar?
- El abanico es enorme. Además, de las patologías más conocidas en el campo de la traumatología y la medicina deportiva, puede jugar un papel importante en reumatología, neumología y cirugía torácica, cirugía en general, neurología, geriatría...
- ¿Cómo puede ayudar al paciente a superar estas patologías?
- Por ejemplo, en casos de parálisis cerebrales o enfermedades neuromuscuales de nacimiento, nuestra figura es vital porque se trata de los primeros años de vida y es el momento en el que el paciente puede experimentar una mayor mejoría. En el resto de la población puede tener beneficios en enfermedades respiratorias. Muchas personas después de un tratamiento te dicen que ya no tienen esa sensación de ahogo anterior. Pero aún es raro que un médico prescriba a su paciente fisioterapia para una neumonía y, sin embargo, educarle en su respiración puede ayudarle a superarla. En la rehabilitación cardiaca, tras un infarto o cirugía, colabora en el reentrenamiento del paciente al esfuerzo. También tiene importancia en la preparación al parto y en la reeducación postparto.
- Pero no resulta habitual ver a fisioterapeutas especializados en los hospitales.
- Cada vez hay más. Es una cuestión de cultura y de que su figura sea reconocida socialmente como un profesional importante dentro de la sanidad. En Europa la presencia del fisioterapeuta en un equipo de cuidados intensivos es básica, igual que la de un médico intensivista, la enfermera, el auxiliar... Cuando vamos al hospital, asociamos al fisioterapeuta como aquel profesional que está de ocho de la mañana a tres de la tarde en el gimnasio tratando la recuperación de lesiones. Hay hospitales que ya empiezan a tener fisioterapeutas las 24 horas del día y hacen las guardias igual que una enfermera o un médico. Aquí en el Oncológico, por ejemplo, me consta que ya hay fisioterapeutas.
- ¿Qué papel juega en la lucha contra el cáncer?
- Muchos. Por ejemplo, en el trabajo con las mujeres mastectomizadas. La extirpación de un pecho provoca un problema de retorno venoso y el fisioterapeuta tiene una vital importancia en el drenaje linfático. También puede actuar a muchos más niveles. Muchas de las patologías respiratorias cancerígenas se intervienen, y el hecho de abrir un abdomen, por ejemplo, implica que la propia sutura haga obligado que sea necesario volver a educar al paciente a respirar. La fisioterapia tiene un campo enorme de mejora y posibilidades.
- ¿Cuál es su función como jefe de estudios de Fisioterapia de la Universidad Ramón Llull?
- Me encargo de diseñar el nuevo plan de estudios de Fisioterapia con el objetivo de que cumpla con los requisitos de convergencia de Bolonia para que en un futuro haya una libre circulación de profesionales en Europa. Hasta ahora, aquí son tres años de estudios, cuando en Europa son cuatro, por lo que hay que aumentar las horas de estudios y el alumno debe adquirir una serie de competencias para superar los examenes con las exigencias europeas.
- ¿Qué mejoras puede traer a la fisioterapia su inclusión en el proceso de Bolonia?
- La figura del fisioterapeuta va a cambiar radicalmente, porque dejará de ser un diplomado para convertirse en un licenciado, con todo lo que ellos implica para acceder a un doctorado, másters oficiales, becas... En definitiva, va a poder acceder a la investigación de su propio campo.
Fecha: 02/06/2008
ALESANDER BADIOLA, jefe de estudios de fisioterapia de la universidad ramón llull
«La fisioterapia alivia desde el cáncer hasta la parálisis cerebral»
El fisioterapeuta donostiarra reivindica la vigencia de su especialidad
MIGUEL GONZÁLEZ MGONZALEZ@DIARIOVASCO.COM
Alesander Badiola (Donostia, 1976), jefe de estudios de Fisioterapia de la Universidad Ramón Llull de Barcelona, ha visitado Gipuzkoa para acercar esta rama de las Ciencias de la Salud a los futuros estudiantes universitarios. Alumno de la Ikastola Zurriola y del Instituto de Gros, estudió la Diplomatura de Fisioterapia en Barcelona, que completó con un curso de postgrado en Manchester. Ha trabajado en el Gobierno Vasco, dentro del Departamento de Educación e Investigación, y en la Real Sociedad como recuperador en las categorías inferiores.
- ¿Fisioterapeuta o masajista?
- Sé que nos confunden, pero no es lo mismo. Un masajista es una persona que ha podido hacer un curso de tres meses y que da masajes. En el caso del fisioterapeuta, el masaje es una de las muchas técnicas que puede utilizar para solucionar una patología. Es un error asociarnos al masajista, como lo es relacionarnos sólo con la rehabilitación de lesiones, cuando no representa ni un 5% de las posibilidades que tenemos en nuestro campo. La fisioterapia puede actuar sobre todos los ámbitos de la medicina, desde alivar un cáncer hasta una parálisis cerebral. En Francia, el fisioterapeuta juega un papel tan importante que la seguridad social te lo envía directamente a casa.
- ¿Qué es entonces la fisioterapia?
- Es una profesión nueva, relativamente joven en España, que está ligada a las Ciencias de la Salud y que se dedica a la prevención, curación o paliación de diversas patologías mediante la aplicación de agentes físicos, como puede ser el frío o el calor, masajes y otros aparatos. Es una profesión que tiene un gran campo de investigación y mejora.
- Pero la figura del fisioterapeuta no es tan reconocida socialmente como la del médico o la enfermera.
- Es verdad. La gente aún desconoce cuáles son sus principales beneficios. Casi siempre se nos asocia al clásico recuperador de lesiones tras una operación de rodilla o tobillo, pero somos mucho más. Somos profesionales sanitarios con titulación universitaria y que actuamos, no sólo sobre la rehabilitación, sino también en la prevención. La gente desconoce las propiedades de la fisioterapia.
- ¿Sobre qué campos de la medicina puede actuar?
- El abanico es enorme. Además, de las patologías más conocidas en el campo de la traumatología y la medicina deportiva, puede jugar un papel importante en reumatología, neumología y cirugía torácica, cirugía en general, neurología, geriatría...
- ¿Cómo puede ayudar al paciente a superar estas patologías?
- Por ejemplo, en casos de parálisis cerebrales o enfermedades neuromuscuales de nacimiento, nuestra figura es vital porque se trata de los primeros años de vida y es el momento en el que el paciente puede experimentar una mayor mejoría. En el resto de la población puede tener beneficios en enfermedades respiratorias. Muchas personas después de un tratamiento te dicen que ya no tienen esa sensación de ahogo anterior. Pero aún es raro que un médico prescriba a su paciente fisioterapia para una neumonía y, sin embargo, educarle en su respiración puede ayudarle a superarla. En la rehabilitación cardiaca, tras un infarto o cirugía, colabora en el reentrenamiento del paciente al esfuerzo. También tiene importancia en la preparación al parto y en la reeducación postparto.
- Pero no resulta habitual ver a fisioterapeutas especializados en los hospitales.
- Cada vez hay más. Es una cuestión de cultura y de que su figura sea reconocida socialmente como un profesional importante dentro de la sanidad. En Europa la presencia del fisioterapeuta en un equipo de cuidados intensivos es básica, igual que la de un médico intensivista, la enfermera, el auxiliar... Cuando vamos al hospital, asociamos al fisioterapeuta como aquel profesional que está de ocho de la mañana a tres de la tarde en el gimnasio tratando la recuperación de lesiones. Hay hospitales que ya empiezan a tener fisioterapeutas las 24 horas del día y hacen las guardias igual que una enfermera o un médico. Aquí en el Oncológico, por ejemplo, me consta que ya hay fisioterapeutas.
- ¿Qué papel juega en la lucha contra el cáncer?
- Muchos. Por ejemplo, en el trabajo con las mujeres mastectomizadas. La extirpación de un pecho provoca un problema de retorno venoso y el fisioterapeuta tiene una vital importancia en el drenaje linfático. También puede actuar a muchos más niveles. Muchas de las patologías respiratorias cancerígenas se intervienen, y el hecho de abrir un abdomen, por ejemplo, implica que la propia sutura haga obligado que sea necesario volver a educar al paciente a respirar. La fisioterapia tiene un campo enorme de mejora y posibilidades.
- ¿Cuál es su función como jefe de estudios de Fisioterapia de la Universidad Ramón Llull?
- Me encargo de diseñar el nuevo plan de estudios de Fisioterapia con el objetivo de que cumpla con los requisitos de convergencia de Bolonia para que en un futuro haya una libre circulación de profesionales en Europa. Hasta ahora, aquí son tres años de estudios, cuando en Europa son cuatro, por lo que hay que aumentar las horas de estudios y el alumno debe adquirir una serie de competencias para superar los examenes con las exigencias europeas.
- ¿Qué mejoras puede traer a la fisioterapia su inclusión en el proceso de Bolonia?
- La figura del fisioterapeuta va a cambiar radicalmente, porque dejará de ser un diplomado para convertirse en un licenciado, con todo lo que ellos implica para acceder a un doctorado, másters oficiales, becas... En definitiva, va a poder acceder a la investigación de su propio campo.
«La fisioterapia alivia desde el cáncer hasta la parálisis cerebral». diariovasco.com
«La fisioterapia alivia desde el cáncer hasta la parálisis cerebral». diariovasco.com
Fecha: 02/06/2008
ALESANDER BADIOLA, jefe de estudios de fisioterapia de la universidad ramón llull
«La fisioterapia alivia desde el cáncer hasta la parálisis cerebral»
El fisioterapeuta donostiarra reivindica la vigencia de su especialidad
MIGUEL GONZÁLEZ MGONZALEZ@DIARIOVASCO.COM
Alesander Badiola (Donostia, 1976), jefe de estudios de Fisioterapia de la Universidad Ramón Llull de Barcelona, ha visitado Gipuzkoa para acercar esta rama de las Ciencias de la Salud a los futuros estudiantes universitarios. Alumno de la Ikastola Zurriola y del Instituto de Gros, estudió la Diplomatura de Fisioterapia en Barcelona, que completó con un curso de postgrado en Manchester. Ha trabajado en el Gobierno Vasco, dentro del Departamento de Educación e Investigación, y en la Real Sociedad como recuperador en las categorías inferiores.
- ¿Fisioterapeuta o masajista?
- Sé que nos confunden, pero no es lo mismo. Un masajista es una persona que ha podido hacer un curso de tres meses y que da masajes. En el caso del fisioterapeuta, el masaje es una de las muchas técnicas que puede utilizar para solucionar una patología. Es un error asociarnos al masajista, como lo es relacionarnos sólo con la rehabilitación de lesiones, cuando no representa ni un 5% de las posibilidades que tenemos en nuestro campo. La fisioterapia puede actuar sobre todos los ámbitos de la medicina, desde alivar un cáncer hasta una parálisis cerebral. En Francia, el fisioterapeuta juega un papel tan importante que la seguridad social te lo envía directamente a casa.
- ¿Qué es entonces la fisioterapia?
- Es una profesión nueva, relativamente joven en España, que está ligada a las Ciencias de la Salud y que se dedica a la prevención, curación o paliación de diversas patologías mediante la aplicación de agentes físicos, como puede ser el frío o el calor, masajes y otros aparatos. Es una profesión que tiene un gran campo de investigación y mejora.
- Pero la figura del fisioterapeuta no es tan reconocida socialmente como la del médico o la enfermera.
- Es verdad. La gente aún desconoce cuáles son sus principales beneficios. Casi siempre se nos asocia al clásico recuperador de lesiones tras una operación de rodilla o tobillo, pero somos mucho más. Somos profesionales sanitarios con titulación universitaria y que actuamos, no sólo sobre la rehabilitación, sino también en la prevención. La gente desconoce las propiedades de la fisioterapia.
- ¿Sobre qué campos de la medicina puede actuar?
- El abanico es enorme. Además, de las patologías más conocidas en el campo de la traumatología y la medicina deportiva, puede jugar un papel importante en reumatología, neumología y cirugía torácica, cirugía en general, neurología, geriatría...
- ¿Cómo puede ayudar al paciente a superar estas patologías?
- Por ejemplo, en casos de parálisis cerebrales o enfermedades neuromuscuales de nacimiento, nuestra figura es vital porque se trata de los primeros años de vida y es el momento en el que el paciente puede experimentar una mayor mejoría. En el resto de la población puede tener beneficios en enfermedades respiratorias. Muchas personas después de un tratamiento te dicen que ya no tienen esa sensación de ahogo anterior. Pero aún es raro que un médico prescriba a su paciente fisioterapia para una neumonía y, sin embargo, educarle en su respiración puede ayudarle a superarla. En la rehabilitación cardiaca, tras un infarto o cirugía, colabora en el reentrenamiento del paciente al esfuerzo. También tiene importancia en la preparación al parto y en la reeducación postparto.
- Pero no resulta habitual ver a fisioterapeutas especializados en los hospitales.
- Cada vez hay más. Es una cuestión de cultura y de que su figura sea reconocida socialmente como un profesional importante dentro de la sanidad. En Europa la presencia del fisioterapeuta en un equipo de cuidados intensivos es básica, igual que la de un médico intensivista, la enfermera, el auxiliar... Cuando vamos al hospital, asociamos al fisioterapeuta como aquel profesional que está de ocho de la mañana a tres de la tarde en el gimnasio tratando la recuperación de lesiones. Hay hospitales que ya empiezan a tener fisioterapeutas las 24 horas del día y hacen las guardias igual que una enfermera o un médico. Aquí en el Oncológico, por ejemplo, me consta que ya hay fisioterapeutas.
- ¿Qué papel juega en la lucha contra el cáncer?
- Muchos. Por ejemplo, en el trabajo con las mujeres mastectomizadas. La extirpación de un pecho provoca un problema de retorno venoso y el fisioterapeuta tiene una vital importancia en el drenaje linfático. También puede actuar a muchos más niveles. Muchas de las patologías respiratorias cancerígenas se intervienen, y el hecho de abrir un abdomen, por ejemplo, implica que la propia sutura haga obligado que sea necesario volver a educar al paciente a respirar. La fisioterapia tiene un campo enorme de mejora y posibilidades.
- ¿Cuál es su función como jefe de estudios de Fisioterapia de la Universidad Ramón Llull?
- Me encargo de diseñar el nuevo plan de estudios de Fisioterapia con el objetivo de que cumpla con los requisitos de convergencia de Bolonia para que en un futuro haya una libre circulación de profesionales en Europa. Hasta ahora, aquí son tres años de estudios, cuando en Europa son cuatro, por lo que hay que aumentar las horas de estudios y el alumno debe adquirir una serie de competencias para superar los examenes con las exigencias europeas.
- ¿Qué mejoras puede traer a la fisioterapia su inclusión en el proceso de Bolonia?
- La figura del fisioterapeuta va a cambiar radicalmente, porque dejará de ser un diplomado para convertirse en un licenciado, con todo lo que ellos implica para acceder a un doctorado, másters oficiales, becas... En definitiva, va a poder acceder a la investigación de su propio campo.
Fecha: 02/06/2008
ALESANDER BADIOLA, jefe de estudios de fisioterapia de la universidad ramón llull
«La fisioterapia alivia desde el cáncer hasta la parálisis cerebral»
El fisioterapeuta donostiarra reivindica la vigencia de su especialidad
MIGUEL GONZÁLEZ MGONZALEZ@DIARIOVASCO.COM
Alesander Badiola (Donostia, 1976), jefe de estudios de Fisioterapia de la Universidad Ramón Llull de Barcelona, ha visitado Gipuzkoa para acercar esta rama de las Ciencias de la Salud a los futuros estudiantes universitarios. Alumno de la Ikastola Zurriola y del Instituto de Gros, estudió la Diplomatura de Fisioterapia en Barcelona, que completó con un curso de postgrado en Manchester. Ha trabajado en el Gobierno Vasco, dentro del Departamento de Educación e Investigación, y en la Real Sociedad como recuperador en las categorías inferiores.
- ¿Fisioterapeuta o masajista?
- Sé que nos confunden, pero no es lo mismo. Un masajista es una persona que ha podido hacer un curso de tres meses y que da masajes. En el caso del fisioterapeuta, el masaje es una de las muchas técnicas que puede utilizar para solucionar una patología. Es un error asociarnos al masajista, como lo es relacionarnos sólo con la rehabilitación de lesiones, cuando no representa ni un 5% de las posibilidades que tenemos en nuestro campo. La fisioterapia puede actuar sobre todos los ámbitos de la medicina, desde alivar un cáncer hasta una parálisis cerebral. En Francia, el fisioterapeuta juega un papel tan importante que la seguridad social te lo envía directamente a casa.
- ¿Qué es entonces la fisioterapia?
- Es una profesión nueva, relativamente joven en España, que está ligada a las Ciencias de la Salud y que se dedica a la prevención, curación o paliación de diversas patologías mediante la aplicación de agentes físicos, como puede ser el frío o el calor, masajes y otros aparatos. Es una profesión que tiene un gran campo de investigación y mejora.
- Pero la figura del fisioterapeuta no es tan reconocida socialmente como la del médico o la enfermera.
- Es verdad. La gente aún desconoce cuáles son sus principales beneficios. Casi siempre se nos asocia al clásico recuperador de lesiones tras una operación de rodilla o tobillo, pero somos mucho más. Somos profesionales sanitarios con titulación universitaria y que actuamos, no sólo sobre la rehabilitación, sino también en la prevención. La gente desconoce las propiedades de la fisioterapia.
- ¿Sobre qué campos de la medicina puede actuar?
- El abanico es enorme. Además, de las patologías más conocidas en el campo de la traumatología y la medicina deportiva, puede jugar un papel importante en reumatología, neumología y cirugía torácica, cirugía en general, neurología, geriatría...
- ¿Cómo puede ayudar al paciente a superar estas patologías?
- Por ejemplo, en casos de parálisis cerebrales o enfermedades neuromuscuales de nacimiento, nuestra figura es vital porque se trata de los primeros años de vida y es el momento en el que el paciente puede experimentar una mayor mejoría. En el resto de la población puede tener beneficios en enfermedades respiratorias. Muchas personas después de un tratamiento te dicen que ya no tienen esa sensación de ahogo anterior. Pero aún es raro que un médico prescriba a su paciente fisioterapia para una neumonía y, sin embargo, educarle en su respiración puede ayudarle a superarla. En la rehabilitación cardiaca, tras un infarto o cirugía, colabora en el reentrenamiento del paciente al esfuerzo. También tiene importancia en la preparación al parto y en la reeducación postparto.
- Pero no resulta habitual ver a fisioterapeutas especializados en los hospitales.
- Cada vez hay más. Es una cuestión de cultura y de que su figura sea reconocida socialmente como un profesional importante dentro de la sanidad. En Europa la presencia del fisioterapeuta en un equipo de cuidados intensivos es básica, igual que la de un médico intensivista, la enfermera, el auxiliar... Cuando vamos al hospital, asociamos al fisioterapeuta como aquel profesional que está de ocho de la mañana a tres de la tarde en el gimnasio tratando la recuperación de lesiones. Hay hospitales que ya empiezan a tener fisioterapeutas las 24 horas del día y hacen las guardias igual que una enfermera o un médico. Aquí en el Oncológico, por ejemplo, me consta que ya hay fisioterapeutas.
- ¿Qué papel juega en la lucha contra el cáncer?
- Muchos. Por ejemplo, en el trabajo con las mujeres mastectomizadas. La extirpación de un pecho provoca un problema de retorno venoso y el fisioterapeuta tiene una vital importancia en el drenaje linfático. También puede actuar a muchos más niveles. Muchas de las patologías respiratorias cancerígenas se intervienen, y el hecho de abrir un abdomen, por ejemplo, implica que la propia sutura haga obligado que sea necesario volver a educar al paciente a respirar. La fisioterapia tiene un campo enorme de mejora y posibilidades.
- ¿Cuál es su función como jefe de estudios de Fisioterapia de la Universidad Ramón Llull?
- Me encargo de diseñar el nuevo plan de estudios de Fisioterapia con el objetivo de que cumpla con los requisitos de convergencia de Bolonia para que en un futuro haya una libre circulación de profesionales en Europa. Hasta ahora, aquí son tres años de estudios, cuando en Europa son cuatro, por lo que hay que aumentar las horas de estudios y el alumno debe adquirir una serie de competencias para superar los examenes con las exigencias europeas.
- ¿Qué mejoras puede traer a la fisioterapia su inclusión en el proceso de Bolonia?
- La figura del fisioterapeuta va a cambiar radicalmente, porque dejará de ser un diplomado para convertirse en un licenciado, con todo lo que ellos implica para acceder a un doctorado, másters oficiales, becas... En definitiva, va a poder acceder a la investigación de su propio campo.
sábado, 31 de mayo de 2008
Ana Rubio logra en Palma la marca mínima Olímpica. diariovasco.com
Ana Rubio logra en Palma la marca mínima Olímpica. diariovasco.com
Fecha: 31/05/2008
La nadadora paralímpica del Bidasoa XXI ha logrado rebajar la marca mínima exigida para acudir a los Juegos Paralímpicos de Pekín. Durante la mañana de ayer, y en el transcurso de las eliminatorias del Campeonato de España de natación adaptada, la irundarra consiguió un registro de 1.32:2, ocho décimas mejor que el 1.33 requerido para la cita olímpica.
Con esta marca, Rubio se desquita de lo acontecido en Berlín, donde no pudo conseguir la mínima, y puede empezar a soñar con obtener una plaza en los próximos Juegos Paralímpicos. Y es que a pesar de haber mejorado el 1.33 en los cien metros braza, el billete hacia Pekín no está conseguido. Ahora, todo queda en manos de la Federación Española, que será quien finalmente determine si Ana Rubio acude, o no, a los Juegos Paralímpicos.
Fecha: 31/05/2008
La nadadora paralímpica del Bidasoa XXI ha logrado rebajar la marca mínima exigida para acudir a los Juegos Paralímpicos de Pekín. Durante la mañana de ayer, y en el transcurso de las eliminatorias del Campeonato de España de natación adaptada, la irundarra consiguió un registro de 1.32:2, ocho décimas mejor que el 1.33 requerido para la cita olímpica.
Con esta marca, Rubio se desquita de lo acontecido en Berlín, donde no pudo conseguir la mínima, y puede empezar a soñar con obtener una plaza en los próximos Juegos Paralímpicos. Y es que a pesar de haber mejorado el 1.33 en los cien metros braza, el billete hacia Pekín no está conseguido. Ahora, todo queda en manos de la Federación Española, que será quien finalmente determine si Ana Rubio acude, o no, a los Juegos Paralímpicos.
viernes, 30 de mayo de 2008
Ana Rubio busca plaza olímpica en Palma. diariovasco.com
Ana Rubio busca plaza olímpica en Palma. diariovasco.com
30/05/2008
La nadadora irundarra Ana Rubio tiene una nueva oportunidad para intentar lograr la marca mínima que le permita participar en los Juegos Paralímpicos de Pekín en la prueba de 100 metros braza. En esta ocasión, la bidasotarra competirá en el Campeonato de España de clubes de natación adaptada que se va a disputar durante este fin de semana en Palma de Mallorca.
En su último intento para rebajar el 1:33 que se exige para poder estar presente en la gran cita en tierras chinas, realizado la semana pasada en Berlín, Ana Rubio se quedó a tan sólo veintiocho centésimas. Cada vez quedan menos oportunidades para poder alcanzar el premio, pero la de Irun tiene muchas posibilidades de poder conseguirlo.
En otro orden de cosas, señalar que los nadadores más pequeños del Bidasoa XXI, disputarán durante este fin de semana el Campeonato de Guipúzcoa alevín (sábado) y escolar (domingo) en las piscinas de Ordizia.
30/05/2008
La nadadora irundarra Ana Rubio tiene una nueva oportunidad para intentar lograr la marca mínima que le permita participar en los Juegos Paralímpicos de Pekín en la prueba de 100 metros braza. En esta ocasión, la bidasotarra competirá en el Campeonato de España de clubes de natación adaptada que se va a disputar durante este fin de semana en Palma de Mallorca.
En su último intento para rebajar el 1:33 que se exige para poder estar presente en la gran cita en tierras chinas, realizado la semana pasada en Berlín, Ana Rubio se quedó a tan sólo veintiocho centésimas. Cada vez quedan menos oportunidades para poder alcanzar el premio, pero la de Irun tiene muchas posibilidades de poder conseguirlo.
En otro orden de cosas, señalar que los nadadores más pequeños del Bidasoa XXI, disputarán durante este fin de semana el Campeonato de Guipúzcoa alevín (sábado) y escolar (domingo) en las piscinas de Ordizia.
miércoles, 28 de mayo de 2008
Aspace inaugurará una residencia para paralíticos cerebrales en la Cerrajera. diariovasco.com
Aspace inaugurará una residencia para paralíticos cerebrales en la Cerrajera. diariovasco.com
ARRASATE. DV. Aspace, entidad sin ánimo de lucro que agrupa a las principales entidades de atención a la parálisis cerebral, inaugurará este año una residencia comarcal de 20 plazas y un centro de día de cerca de 30 en la Cerrajera. Para hacer realidad ese proyecto, responsables de Aspace firmaron ayer en Donostia un convenio de colaboración con el departamento foral de Política Social. Maite Etxaniz, diputada del ramo, y diversas entidades guipuzcoanas, Aspace entre ellas, suscribieron ayer diversos convenios de colaboración en virtud de los cuales la Diputación Foral desembolsará 3.707.000 euros para la realización de obras de adecuación en centros y residencias de atención a personas mayores dependientes y personas con discapacidad.
En el caso de Arrasate, Aspace se beneficiará de esta subvención que se suma a otras recibidas con anterioridad para la construcción de la nueva unidad residencial y del centro de día.
Estas ayudas se contemplan en el acuerdo suscrito en el Fondo para el Desarrollo de Infraestructuras Sociales, puesto en marcha a través del Consejo Vasco de Finanzas, con el objetivo de desplegar nuevas infraestructuras sociales en el territorio.
Cesión de locales
El Ayuntamiento aprobó en octubre de 2006 la cesión a Aspace de un local de 1.400 metros cuadrados de superficie en los bajos de las viviendas protegidas que Visesa construye entre la rotonda del matadero y la antigua estación del ferrocarril.
Dicha cesión fue aprobada por el Pleno Corporativo con los votos de la oposición formada por PSE, EB-Berdeak, PP, Aralar, Grupo Mixto (Ines Aldai) y con el voto particular del concejal de EA Javier Nafarrate. PNV y EA, entonces en el gobierno municipal, se abstuvieron.
1.300.000 euros
Aspace invertirá 1.300.000 euros en acondicionar y equipar la que será la principal residencia de paralíticos cerebrales de todo el valle del Deba. Hoy por hoy esta asociación dispone de una pequeña residencia con 6 camas en Eibar, y dos centros de día y uno de rehabilitación en Bergara.
Con la inauguración de la nueva residencia y centro de día de Arrasate Aspace concentrará en esta localidad a las personas con parálisis cerebral mayores de 18 años al objeto de desarrollar su proyecto educativo para adultos. El proyecto educativo para paralíticos cerebrales menores de edad se seguirá impartiendo en Bergara.
Desde la sede Aspace en Gipuzkoa, que opera desde el año 1970, señalaron que el proyecto de la residencia y centro de día de Arrasate se halla terminado y a la espera de que concluyan las obra de los bloques de VPO de la Cerrajera.
El acondicionamiento del nuevo centro de Aspace podría comenzar a finales de este mismo año.
ARRASATE. DV. Aspace, entidad sin ánimo de lucro que agrupa a las principales entidades de atención a la parálisis cerebral, inaugurará este año una residencia comarcal de 20 plazas y un centro de día de cerca de 30 en la Cerrajera. Para hacer realidad ese proyecto, responsables de Aspace firmaron ayer en Donostia un convenio de colaboración con el departamento foral de Política Social. Maite Etxaniz, diputada del ramo, y diversas entidades guipuzcoanas, Aspace entre ellas, suscribieron ayer diversos convenios de colaboración en virtud de los cuales la Diputación Foral desembolsará 3.707.000 euros para la realización de obras de adecuación en centros y residencias de atención a personas mayores dependientes y personas con discapacidad.
En el caso de Arrasate, Aspace se beneficiará de esta subvención que se suma a otras recibidas con anterioridad para la construcción de la nueva unidad residencial y del centro de día.
Estas ayudas se contemplan en el acuerdo suscrito en el Fondo para el Desarrollo de Infraestructuras Sociales, puesto en marcha a través del Consejo Vasco de Finanzas, con el objetivo de desplegar nuevas infraestructuras sociales en el territorio.
Cesión de locales
El Ayuntamiento aprobó en octubre de 2006 la cesión a Aspace de un local de 1.400 metros cuadrados de superficie en los bajos de las viviendas protegidas que Visesa construye entre la rotonda del matadero y la antigua estación del ferrocarril.
Dicha cesión fue aprobada por el Pleno Corporativo con los votos de la oposición formada por PSE, EB-Berdeak, PP, Aralar, Grupo Mixto (Ines Aldai) y con el voto particular del concejal de EA Javier Nafarrate. PNV y EA, entonces en el gobierno municipal, se abstuvieron.
1.300.000 euros
Aspace invertirá 1.300.000 euros en acondicionar y equipar la que será la principal residencia de paralíticos cerebrales de todo el valle del Deba. Hoy por hoy esta asociación dispone de una pequeña residencia con 6 camas en Eibar, y dos centros de día y uno de rehabilitación en Bergara.
Con la inauguración de la nueva residencia y centro de día de Arrasate Aspace concentrará en esta localidad a las personas con parálisis cerebral mayores de 18 años al objeto de desarrollar su proyecto educativo para adultos. El proyecto educativo para paralíticos cerebrales menores de edad se seguirá impartiendo en Bergara.
Desde la sede Aspace en Gipuzkoa, que opera desde el año 1970, señalaron que el proyecto de la residencia y centro de día de Arrasate se halla terminado y a la espera de que concluyan las obra de los bloques de VPO de la Cerrajera.
El acondicionamiento del nuevo centro de Aspace podría comenzar a finales de este mismo año.
sábado, 24 de mayo de 2008
La Diputación destina 3,7 millones a adecuar centros de dependientes. diariovasco.com
La Diputación destina 3,7 millones a adecuar centros de dependientes. diariovasco.com
La Diputación de Gipuzkoa destinará 3,7 millones de euros para efectuar obras de adecuación en centros de atención a las personas mayores y discapacitados, según ha informado hoy la institución foral.
La diputada foral de Política Social, Maite Etxaniz, y representantes de varias entidades privadas han suscrito hoy convenios de colaboración para financiar las obras de acondicionamiento de ocho centros y residencias de ancianos y también de discapacitados.
Estas ayudas están incluidas en el acuerdo suscrito en el Fondo para el Desarrollo de Infraestructuras Sociales, puesto en marcha a través del Consejo Vasco de Finanzas, con el objetivo de "desplegar nuevas infraestructuras sociales en el territorio", según ha explicado la Diputación en un comunicado.
Las obras de acondicionamiento se ejecutarán en residencias de personas mayores de San Sebastián, Eibar, Legazpi, Zarautz, Zestoa y Azpeitia, así como en los centros de Aspace en Arrasate y de Atzegi en San Sebastián. c
La Diputación de Gipuzkoa destinará 3,7 millones de euros para efectuar obras de adecuación en centros de atención a las personas mayores y discapacitados, según ha informado hoy la institución foral.
La Diputación de Gipuzkoa destinará 3,7 millones de euros para efectuar obras de adecuación en centros de atención a las personas mayores y discapacitados, según ha informado hoy la institución foral.
La diputada foral de Política Social, Maite Etxaniz, y representantes de varias entidades privadas han suscrito hoy convenios de colaboración para financiar las obras de acondicionamiento de ocho centros y residencias de ancianos y también de discapacitados.
Estas ayudas están incluidas en el acuerdo suscrito en el Fondo para el Desarrollo de Infraestructuras Sociales, puesto en marcha a través del Consejo Vasco de Finanzas, con el objetivo de "desplegar nuevas infraestructuras sociales en el territorio", según ha explicado la Diputación en un comunicado.
Las obras de acondicionamiento se ejecutarán en residencias de personas mayores de San Sebastián, Eibar, Legazpi, Zarautz, Zestoa y Azpeitia, así como en los centros de Aspace en Arrasate y de Atzegi en San Sebastián. c
La Diputación de Gipuzkoa destinará 3,7 millones de euros para efectuar obras de adecuación en centros de atención a las personas mayores y discapacitados, según ha informado hoy la institución foral.
domingo, 11 de mayo de 2008
lunes, 5 de mayo de 2008
Inician una campaña para adaptar los hoteles a los discapacitados
Pinchar aquí, para ver esta noticia.
Inician una campaña para adaptar los hoteles a los discapacitados
Inician una campaña para adaptar los hoteles a los discapacitados
domingo, 4 de mayo de 2008
jueves, 24 de abril de 2008
jueves, 17 de abril de 2008
LAS ALAS DE LA VIDA
En mi centro nos han reconmendado que veamos mañana a las 21,50 h en La 2 La pelicula "LAS ALAS DE LA VIDA" (2006)
Os copiado a continuación, los datos que ponen dentro de la prgramacion
LAS ALAS DE LA VIDA(2006) 89'46"
DIRECCIÓN: ANTONIO PÉREZ CANET
GUIÓN: MARIA DEL CARMEN FONT MOREY, MARIA TOMAS GARCÍA, CARMEN SANTOS UNAMUNO, CARLOS J CRISTOS GONZÁLEZ, ANTONIO PÉREZ CANET
MÚSICA: CARLOS J CRISTOS
INTÉRPRETES: MARIA DEL CARMEN FONT MOREY
PAÍS DE ORIGEN: ESPAÑA
El médico Carlos Cristos, que a sus 47 años padece una enfermedad terminal, llama a un amigo, director de cine, para que filme su lucha por la dignidad durante la vida y en el tránsito a la muerte sin dramatismo y si es posible con una sonrisa, transitar juntos por el complejo escenario creado entre los umbrales de la vida y la muerte.
NO RECOMENDADO PARA MENORES DE 7 AÑOS
Os copiado a continuación, los datos que ponen dentro de la prgramacion
LAS ALAS DE LA VIDA(2006) 89'46"
DIRECCIÓN: ANTONIO PÉREZ CANET
GUIÓN: MARIA DEL CARMEN FONT MOREY, MARIA TOMAS GARCÍA, CARMEN SANTOS UNAMUNO, CARLOS J CRISTOS GONZÁLEZ, ANTONIO PÉREZ CANET
MÚSICA: CARLOS J CRISTOS
INTÉRPRETES: MARIA DEL CARMEN FONT MOREY
PAÍS DE ORIGEN: ESPAÑA
El médico Carlos Cristos, que a sus 47 años padece una enfermedad terminal, llama a un amigo, director de cine, para que filme su lucha por la dignidad durante la vida y en el tránsito a la muerte sin dramatismo y si es posible con una sonrisa, transitar juntos por el complejo escenario creado entre los umbrales de la vida y la muerte.
NO RECOMENDADO PARA MENORES DE 7 AÑOS
domingo, 13 de abril de 2008
El Burn Out es una patología severa
Publicado en: 
Fecha: / /2008
Fecha: / /2008El Burn Out es una patología severa, relativamente reciente, que está relacionada con el ámbito laboral y el estilo de vida que se lleva. Es un trastorno emocional provocado por el trabajo y conlleva graves consecuencias físicas y psicológicas cuando el fenómeno se somatiza. La ansiedad o la depresión y dan origen a numerosas bajas laborales.
A veces se puede experimentar astenia y agitación al mismo tiempo (tics nerviosos, temblor de manos); palpitaciones; taquicardia y pinchazos en el pecho; aumento de la tensión arterial; dolores musculares, sobre todo en la zona lumbar; cefaleas; problemas digestivos; trastornos del sueño e inapetencia sexual.
Estos síntomas terminan invadiendo la vida social y familiar del afectado, que opta por aislarse y quedarse solo.
Una de las principales características del síndrome es que se produce en profesiones que uno ha elegido libremente, es decir, son más vocacionales que obligatorias.
El problema surge cuando los horarios no les permiten solucionar todo lo que quieren o que habían idealizado la profesión y la realidad no se parece en nada a lo que había imaginado que era.
Los bajos sueldos, los escasos incentivos profesionales o la pérdida de prestigio social son también factores que propician la aparición del Burn Out.
Las profesiones relacionadas con el mundo sanitario, de la educación o la administración pública suelen ser las que más incidencia reflejen en las estadísticas porque están en contacto con personas con problemas y suelen ser ellos los que deben solucionar esos problemas. La frustración se produce cuando ven que su trabajo no es productivo y sienten que su trabajo es baldío. Según datos recientes entre el 20% y el 30% de los médicos, profesores y policías locales padecen sus síntomas.
Una sentencia del Tribunal Supremo en el año 2000 reconoció este síndrome como una dolencia psíquica causante de periodos de incapacidad temporal y como accidente laboral.
En Universia hemos considerado que esta patología debe darse a conocer para que no se extienda como una epidemia por todos los centros de trabajo. El desconocimiento y su negación fomentan que se padezca y, por ello, es fundamental dar a conocer medidas preventivas, sus tipos, fases y los recursos legales de los que disponemos para hacerle frente.
A veces se puede experimentar astenia y agitación al mismo tiempo (tics nerviosos, temblor de manos); palpitaciones; taquicardia y pinchazos en el pecho; aumento de la tensión arterial; dolores musculares, sobre todo en la zona lumbar; cefaleas; problemas digestivos; trastornos del sueño e inapetencia sexual.
Estos síntomas terminan invadiendo la vida social y familiar del afectado, que opta por aislarse y quedarse solo.
Una de las principales características del síndrome es que se produce en profesiones que uno ha elegido libremente, es decir, son más vocacionales que obligatorias.
El problema surge cuando los horarios no les permiten solucionar todo lo que quieren o que habían idealizado la profesión y la realidad no se parece en nada a lo que había imaginado que era.
Los bajos sueldos, los escasos incentivos profesionales o la pérdida de prestigio social son también factores que propician la aparición del Burn Out.
Las profesiones relacionadas con el mundo sanitario, de la educación o la administración pública suelen ser las que más incidencia reflejen en las estadísticas porque están en contacto con personas con problemas y suelen ser ellos los que deben solucionar esos problemas. La frustración se produce cuando ven que su trabajo no es productivo y sienten que su trabajo es baldío. Según datos recientes entre el 20% y el 30% de los médicos, profesores y policías locales padecen sus síntomas.
Una sentencia del Tribunal Supremo en el año 2000 reconoció este síndrome como una dolencia psíquica causante de periodos de incapacidad temporal y como accidente laboral.
En Universia hemos considerado que esta patología debe darse a conocer para que no se extienda como una epidemia por todos los centros de trabajo. El desconocimiento y su negación fomentan que se padezca y, por ello, es fundamental dar a conocer medidas preventivas, sus tipos, fases y los recursos legales de los que disponemos para hacerle frente.
NVDA: lector de pantalla de código abierto.
Publicado en: 
Fecha: 12 de Abril de 2008, por Javier Soto
El CEDETI (Centro de Desarrollo de Tecnologías para la Inclusión) se hace eco de una iniciativa desarrollada por NV Access, una organización con sede en Melbourne (Australia) que tiene por objetivo el diseño de soluciones basadas en software libre y código abierto para el acceso al ordenador de las personas con discapacidad visual.
Uno de sus proyectos es el NVDA - NonVisual Desktop Access, un lector de pantalla gratuito y de código abierto para Windows (XP y Vista). Este software permite a las personas con ceguera o discapacidad visual acceder a las operaciones básicas del sistema operativo y de algunos de sus programas, a través de una voz sintetizada que «lee» lo que aparece en pantalla y varios comandos.
Por ejemplo, el programa permite navegar por Internet con Microsoft Explorer o Mozilla Firefox, escuchar y escribir documentos con Word y Wordpad, enviar y recibir correos electrónicos, utilizar las funciones básicas de Excel, así como algunas funciones de Windows como el explorador, el panel de control, Mi PC y otros.
NVDA se encuentra aún en desarrollo, por lo que puede contener errores y no ser tan estable como otras soluciones comerciales, sin embargo, al ser de código abierto, tiene el potencial para crecer y convertirse en una alternativa más que recomendable.
El programa está disponible en 11 idiomas, entre los que se encuentra el español. Información y descargas en la página web del proyecto: http://www.nvda-project.org/.
Fecha: 12 de Abril de 2008, por Javier SotoEl CEDETI (Centro de Desarrollo de Tecnologías para la Inclusión) se hace eco de una iniciativa desarrollada por NV Access, una organización con sede en Melbourne (Australia) que tiene por objetivo el diseño de soluciones basadas en software libre y código abierto para el acceso al ordenador de las personas con discapacidad visual.
Uno de sus proyectos es el NVDA - NonVisual Desktop Access, un lector de pantalla gratuito y de código abierto para Windows (XP y Vista). Este software permite a las personas con ceguera o discapacidad visual acceder a las operaciones básicas del sistema operativo y de algunos de sus programas, a través de una voz sintetizada que «lee» lo que aparece en pantalla y varios comandos.
Por ejemplo, el programa permite navegar por Internet con Microsoft Explorer o Mozilla Firefox, escuchar y escribir documentos con Word y Wordpad, enviar y recibir correos electrónicos, utilizar las funciones básicas de Excel, así como algunas funciones de Windows como el explorador, el panel de control, Mi PC y otros.
NVDA se encuentra aún en desarrollo, por lo que puede contener errores y no ser tan estable como otras soluciones comerciales, sin embargo, al ser de código abierto, tiene el potencial para crecer y convertirse en una alternativa más que recomendable.
El programa está disponible en 11 idiomas, entre los que se encuentra el español. Información y descargas en la página web del proyecto: http://www.nvda-project.org/.
domingo, 6 de abril de 2008
Cómo ser fuerte en el trabajo
En el programa de Mas Que Palabras que dirije Javier Vizcaino, los domingos hacia las 11:15 h. tiene una sección donde Imanol Kerejeta (Psiquiatra) nos habla cada semana de un tema diferente.
En esta ocasion os pongo el enlace del pasado domingo dedicado "Cómo ser fuerte en el trabajo". Para escuchar pincha en la radio.
miércoles, 2 de abril de 2008
Virus: 'BOICOT AL CHIKILIKUATRE'
Asunto: Virus
HOLA; DILE A TODOS LOS CONTACTOS DE TU LISTA, QUE NO ACEPTEN UN VIDEO LLAMADO 'BOICOT AL CHIKILIKUATRE', ES UN VIRUS QUE FORMATEA EL ORDENADOR Y EL DE TUS CONTACTOS Y, ADEMÁS, TE QUITA LA CONTRASEÑA DE HOTMAIL OJO,SI ELLOS LO ACEPTAN, LO AGARRAS TÚ TAMBIÉN, MÁNDALO URGENTEMENTE A TODOS ELLOS, ES UN MENSAJE DE IMPORTANCIA, SIMPLEMENTE COPIA Y PEGA
HOLA; DILE A TODOS LOS CONTACTOS DE TU LISTA, QUE NO ACEPTEN UN VIDEO LLAMADO 'BOICOT AL CHIKILIKUATRE', ES UN VIRUS QUE FORMATEA EL ORDENADOR Y EL DE TUS CONTACTOS Y, ADEMÁS, TE QUITA LA CONTRASEÑA DE HOTMAIL OJO,SI ELLOS LO ACEPTAN, LO AGARRAS TÚ TAMBIÉN, MÁNDALO URGENTEMENTE A TODOS ELLOS, ES UN MENSAJE DE IMPORTANCIA, SIMPLEMENTE COPIA Y PEGA
lunes, 24 de marzo de 2008
LA FUERZA DE UNO
Publicado en: DIARIO VASCO Fecha: 24.03.08
- LORENA GIL
Cerca de 600 discapacitados intelectuales del País Vasco luchan por llevar una vida independiente en pisos supervisados por monitores.
SAN SEBASTIÁN.DV. La Organización Mundial de la Salud estima que un 1% de la población tiene discapacidad intelectual, de modo que en Euskadi los afectados pueden sumar unas 21.000 personas. Así lo asegura la Federación Vasca de Asociaciones a favor de las personas con Deficiencia (FEVAS). Las alternativas de que dispone ese colectivo son amplias y varían según las necesidades de cada caso: residencias, centros de día, estancias temporales. Sin embargo, las personas más autónomas pueden probar a emanciparse dentro de unos límites.
Cerca de 600 discapacitados vascos se han lanzado a esa aventura e intentan valerse por sí mismos, bien residiendo en una vivienda compartida con otros compañeros o bien permaneciendo solos en un piso, bajo la supervisión de un monitor. Su meta: llevar una vida de lo más normal, como el resto de la gente.
AMAIA FALCÓN (BILBAO)
«No podría vivir de otra forma»
Amaia Falcón, bilbaína de 46 años, entra a trabajar todos los días a las ocho y cuarto de la mañana en el centro especial de empleo que Lantegi Batuak tiene en el barrio de Otxarkoaga. Llega siempre con puntualidad desde hace más de diez años. «Hago cosas de electricidad», explica. Amaia es discapacitada intelectual y ha residido «toda la vida» en Otxarkoaga con su padre y sus tres hermanas, pero al fallecer su progenitor, hace ahora una década, hubo que afrontar la gran cuestión pendiente: «¿Qué hacemos con Amaia?». Pero ella ya había dado con la solución. «Yo quería seguir en mi casa, me gusta ser independiente», aclara. Así que sus hermanas, asesoradas por la asociación Gorabide, esdiaron las posibilidades y decidieron que lo más correcto era que Amaia heredase el domicilio familiar y se quedase a vivir sola con el apoyo de una monitora dos veces por semana.
Amaia es feliz; prueba de ello es que contagia una de esas sonrisas permanentes. A las cinco y media de la tarde sale de trabajar, y ella sola hace la compra, la comida y todas las tareas domésticas. «No me gusta mucho cocinar, pero algo hago», reconoce. A veces prepara cena para dos. Y es que su novio, Damián, al que conoció en el taller, la acompaña en ocasiones. Amaia no sabe leer ni escribir, y su mayor dificultad reside en los números. «Tiene problemas a la hora de contar o, por ejemplo, para marcar el teléfono», explica José Félix, coordinador de Gorabide. En casos de emergencia, dispone del sistema de telealarma.
Jessica, la monitora, vigila que todo vaya bien. «Hacemos una limpieza de la casa más a fondo, elaboramos la lista gorda de la compra y miramos cómo va el tema del dinero. Si hay que ir al cajero, la acompaño, porque ella no se aclara muy bien con lo de meter la clave», explica. La cartilla de ahorro la gestionan sus hermanas, mientras que ella hace frente a sus gastos diarios con otra libreta diferente. Amaia gana 490 euros al mes trabajando para Lantegi Batuak.
Uno de los apoyos más importantes que recibe esta bilbaína es el de los vecinos. La conocen desde que nació y no dudan en facilitarle las cosas. No hay ningún problema en que Amaia, debido a su situación, no asuma nunca la presidencia de la comunidad, y en la tienda siempre le guardan el pan que le gusta. La propietaria del establecimiento la conoce también desde que era pequeña. A Amaia le encantan los puzzles y hacer punto. De hecho, más de una vecina le ha preguntado que para cuándo su bufanda.
FELISA LOZANO (VITORIA)
«Me gusta mucho aprender»
Felisa Lozano cumple 58 años en marzo, pero tiene la vitalidad de una adolescente. Hasta 1993 vivía en Burgos con su madre, aquejada del corazón, pero al fallecer ésta se trasladó a Vitoria con su hermano. Desde mayo del año pasado reside en un piso comunitario para personas con discapacidad intelectual en el barrio de Lakua, donde comparte estancia con otras ocho personas dependientes. «Al principio fue difícil porque no conocía a la gente, pero ahora estoy muy bien», reconoce Felisa.
No para quieta un segundo. Se levanta a las ocho de la mañana para ir a trabajar a un centro de empleo, al que acude con dos de sus compañeras de la misma casa. No hay día que deje la cama sin hacer. «Hago la mía y la de Itziar -con la que comparte habitación-. Como ella sólo echa las mantas hacia arriba le pregunté si le importaba que se la hiciese yo», relata. Felisa regresa a casa a las cinco de la tarde. «Me ducho y me voy al EPA en autobús», apunta.
En el centro de enseñanza le instruyen, poco a poco, para que pueda sacarse el graduado escolar. «Me gusta hacer cuentas y escribir. Además, nos están enseñando eso de la Edad del Hierro y los visigodos», comenta. Felisa guarda con orgullo un cuaderno en su cuarto en el que cuando tiene «tiempo libre» se entretiene haciendo sumas, «de las largas», y copiando textos. Además, en la mesilla, junto a la cama, guarda una pequeña colección de libros con títulos tan variados como Nada, de Carmen Laforet, o Manolito gafotas, de Elvira Lindo. «Leo cuando puedo», señala. Su afán por aprender no se queda ahí. El próximo paso: la informática. «Ya sé encender el ordenador», recuerda.
Cuando llega el fin de semana aprovecha para descansar. En algunas ocasiones, recibe la visita de su familia o se anima a dar un paseo por el barrio, «en ocasiones voy sola pero más veces con otra persona», indica, refiriéndose al monitor.
Los trabajos de la casa también se reparten equitativamente. De la pared de la cocina cuelga un cuadro de tareas con los nombres de todos los que residen en el piso. Cada uno, en función de sus posibilidades, aporta su grano de arena en los quehaceres domésticos, un trabajo que es supervisado en todo momento por un coordinador. Éste ayuda a barrer o a limpiar, para que no lo tengan que hacer todo ellos. Felisa colabora en lo que puede y, sin pelos en la lengua, asegura que lo hace «todo bien».
LOS DATOS
- Fevas: La integran ocho asociaciones: Gorabide, Uribe Costa y Apnabi (Vizcaya); Apdema (Álava) y Gautena, Aspace Gipuzkoa, Atzegi y Uliazpi (Gipuzkoa).
- Discapacitados intelectuales: 21.000 personas en Euskadi. La deficiencia se manifiesta antes de los 18 años.
- Residencias: Diez, con 497 plazas.
- Viviendas colectivas: 74, con 529 plazas bajo control diario de monitores.
- Respiro: 50 plazas.
- Vida independiente: Cerca de 600 discapacitados, de los cuales 62 perviven solos en pisos. Un monitor les ayuda dos veces por semana.
- LORENA GIL
Cerca de 600 discapacitados intelectuales del País Vasco luchan por llevar una vida independiente en pisos supervisados por monitores.
SAN SEBASTIÁN.DV. La Organización Mundial de la Salud estima que un 1% de la población tiene discapacidad intelectual, de modo que en Euskadi los afectados pueden sumar unas 21.000 personas. Así lo asegura la Federación Vasca de Asociaciones a favor de las personas con Deficiencia (FEVAS). Las alternativas de que dispone ese colectivo son amplias y varían según las necesidades de cada caso: residencias, centros de día, estancias temporales. Sin embargo, las personas más autónomas pueden probar a emanciparse dentro de unos límites.
Cerca de 600 discapacitados vascos se han lanzado a esa aventura e intentan valerse por sí mismos, bien residiendo en una vivienda compartida con otros compañeros o bien permaneciendo solos en un piso, bajo la supervisión de un monitor. Su meta: llevar una vida de lo más normal, como el resto de la gente.
AMAIA FALCÓN (BILBAO)
«No podría vivir de otra forma»
Amaia Falcón, bilbaína de 46 años, entra a trabajar todos los días a las ocho y cuarto de la mañana en el centro especial de empleo que Lantegi Batuak tiene en el barrio de Otxarkoaga. Llega siempre con puntualidad desde hace más de diez años. «Hago cosas de electricidad», explica. Amaia es discapacitada intelectual y ha residido «toda la vida» en Otxarkoaga con su padre y sus tres hermanas, pero al fallecer su progenitor, hace ahora una década, hubo que afrontar la gran cuestión pendiente: «¿Qué hacemos con Amaia?». Pero ella ya había dado con la solución. «Yo quería seguir en mi casa, me gusta ser independiente», aclara. Así que sus hermanas, asesoradas por la asociación Gorabide, esdiaron las posibilidades y decidieron que lo más correcto era que Amaia heredase el domicilio familiar y se quedase a vivir sola con el apoyo de una monitora dos veces por semana.
Amaia es feliz; prueba de ello es que contagia una de esas sonrisas permanentes. A las cinco y media de la tarde sale de trabajar, y ella sola hace la compra, la comida y todas las tareas domésticas. «No me gusta mucho cocinar, pero algo hago», reconoce. A veces prepara cena para dos. Y es que su novio, Damián, al que conoció en el taller, la acompaña en ocasiones. Amaia no sabe leer ni escribir, y su mayor dificultad reside en los números. «Tiene problemas a la hora de contar o, por ejemplo, para marcar el teléfono», explica José Félix, coordinador de Gorabide. En casos de emergencia, dispone del sistema de telealarma.
Jessica, la monitora, vigila que todo vaya bien. «Hacemos una limpieza de la casa más a fondo, elaboramos la lista gorda de la compra y miramos cómo va el tema del dinero. Si hay que ir al cajero, la acompaño, porque ella no se aclara muy bien con lo de meter la clave», explica. La cartilla de ahorro la gestionan sus hermanas, mientras que ella hace frente a sus gastos diarios con otra libreta diferente. Amaia gana 490 euros al mes trabajando para Lantegi Batuak.
Uno de los apoyos más importantes que recibe esta bilbaína es el de los vecinos. La conocen desde que nació y no dudan en facilitarle las cosas. No hay ningún problema en que Amaia, debido a su situación, no asuma nunca la presidencia de la comunidad, y en la tienda siempre le guardan el pan que le gusta. La propietaria del establecimiento la conoce también desde que era pequeña. A Amaia le encantan los puzzles y hacer punto. De hecho, más de una vecina le ha preguntado que para cuándo su bufanda.
FELISA LOZANO (VITORIA)
«Me gusta mucho aprender»
Felisa Lozano cumple 58 años en marzo, pero tiene la vitalidad de una adolescente. Hasta 1993 vivía en Burgos con su madre, aquejada del corazón, pero al fallecer ésta se trasladó a Vitoria con su hermano. Desde mayo del año pasado reside en un piso comunitario para personas con discapacidad intelectual en el barrio de Lakua, donde comparte estancia con otras ocho personas dependientes. «Al principio fue difícil porque no conocía a la gente, pero ahora estoy muy bien», reconoce Felisa.
No para quieta un segundo. Se levanta a las ocho de la mañana para ir a trabajar a un centro de empleo, al que acude con dos de sus compañeras de la misma casa. No hay día que deje la cama sin hacer. «Hago la mía y la de Itziar -con la que comparte habitación-. Como ella sólo echa las mantas hacia arriba le pregunté si le importaba que se la hiciese yo», relata. Felisa regresa a casa a las cinco de la tarde. «Me ducho y me voy al EPA en autobús», apunta.
En el centro de enseñanza le instruyen, poco a poco, para que pueda sacarse el graduado escolar. «Me gusta hacer cuentas y escribir. Además, nos están enseñando eso de la Edad del Hierro y los visigodos», comenta. Felisa guarda con orgullo un cuaderno en su cuarto en el que cuando tiene «tiempo libre» se entretiene haciendo sumas, «de las largas», y copiando textos. Además, en la mesilla, junto a la cama, guarda una pequeña colección de libros con títulos tan variados como Nada, de Carmen Laforet, o Manolito gafotas, de Elvira Lindo. «Leo cuando puedo», señala. Su afán por aprender no se queda ahí. El próximo paso: la informática. «Ya sé encender el ordenador», recuerda.
Cuando llega el fin de semana aprovecha para descansar. En algunas ocasiones, recibe la visita de su familia o se anima a dar un paseo por el barrio, «en ocasiones voy sola pero más veces con otra persona», indica, refiriéndose al monitor.
Los trabajos de la casa también se reparten equitativamente. De la pared de la cocina cuelga un cuadro de tareas con los nombres de todos los que residen en el piso. Cada uno, en función de sus posibilidades, aporta su grano de arena en los quehaceres domésticos, un trabajo que es supervisado en todo momento por un coordinador. Éste ayuda a barrer o a limpiar, para que no lo tengan que hacer todo ellos. Felisa colabora en lo que puede y, sin pelos en la lengua, asegura que lo hace «todo bien».
LOS DATOS
- Fevas: La integran ocho asociaciones: Gorabide, Uribe Costa y Apnabi (Vizcaya); Apdema (Álava) y Gautena, Aspace Gipuzkoa, Atzegi y Uliazpi (Gipuzkoa).
- Discapacitados intelectuales: 21.000 personas en Euskadi. La deficiencia se manifiesta antes de los 18 años.
- Residencias: Diez, con 497 plazas.
- Viviendas colectivas: 74, con 529 plazas bajo control diario de monitores.
- Respiro: 50 plazas.
- Vida independiente: Cerca de 600 discapacitados, de los cuales 62 perviven solos en pisos. Un monitor les ayuda dos veces por semana.
Un momento de respiro
Publicado en: DIARIO VASCO Fecha: 24.03.08
- L. G.
La demanda de alojamiento para personas con discapacidad intelectual se multiplicará con el paso de los años. Conseguir que la oferta cubra las necesidades de este colectivo será, sin duda, un gran reto institucional y privado.
Un total de 1.492 usuarios de Gorabide -el 34% del total de socios de la asociación vizcaína- son mayores de 45 años, y sus padres, que habitualmente se encargan de los cuidados, rondan los 70. «En el futuro necesitarán apoyo residencial porque ellos ya no serán capaces de llevar las riendas solos», avisa el director de Gorabide, Pablo González.
La situación se repite en el territorio histórico de Gipuzkoa. Un estudio elaborado por Atzegi revela que más de un millar de familiares de discapacitados superan los setenta años, pero la cosa no termina ahí. Alrededor de 320 son huérfanos de padre, 57 de madre y 183 se encuentran en situación de orfandad total. Cabe señalar que la mayoría tiene hermanos, que «tal vez» se hagan cargo de ellos llegado el momento. Pero alrededor de ochenta son hijos únicos.
El esfuerzo que tienen que realizar los familiares a la hora de los cuidados es enorme, aunque depende del grado de autonomía que tenga cada discapacitado intelectual. Cada caso es distinto, si bien una de las opciones más solicitadas es la estancia temporal, también conocida como respiro, que permite a la familia disponer de unos días libres para ir al médico, para realizar un pequeño viaje o simplemente para descansar.
«Va encantada»
Una de las beneficiarias de ese servicio es María Luisa Aguirre, natural de Arama, muy cerca de Ordizia. A sus 44 años, se encarga de cuidar a su hermana Ana, que tiene síndrome de Down. «Cuando salió el proyecto de respiro enseguida fui a informarme», comenta. María Luisa vive con su marido y sus hijos en el caserío Mendizabal. Tienen una explotación ganadera que les exige a ambos un gran sacrificio.
«Uno o dos fines de semana al mes solemos trasladar a Ana al centro de respiro. Ella va encantada, y nosotros aprovechamos para trabajar tranquilos e incluso para desconectar», explica. María Luisa cree que ese tipo de servicios son fundamentales, sobre todo para los cuidadores. «Hay que tener en cuenta que se trata de personas que no puedes dejar con cualquiera porque no les conocen ni sabrían cómo manejarlas».
- L. G.
La demanda de alojamiento para personas con discapacidad intelectual se multiplicará con el paso de los años. Conseguir que la oferta cubra las necesidades de este colectivo será, sin duda, un gran reto institucional y privado.
Un total de 1.492 usuarios de Gorabide -el 34% del total de socios de la asociación vizcaína- son mayores de 45 años, y sus padres, que habitualmente se encargan de los cuidados, rondan los 70. «En el futuro necesitarán apoyo residencial porque ellos ya no serán capaces de llevar las riendas solos», avisa el director de Gorabide, Pablo González.
La situación se repite en el territorio histórico de Gipuzkoa. Un estudio elaborado por Atzegi revela que más de un millar de familiares de discapacitados superan los setenta años, pero la cosa no termina ahí. Alrededor de 320 son huérfanos de padre, 57 de madre y 183 se encuentran en situación de orfandad total. Cabe señalar que la mayoría tiene hermanos, que «tal vez» se hagan cargo de ellos llegado el momento. Pero alrededor de ochenta son hijos únicos.
El esfuerzo que tienen que realizar los familiares a la hora de los cuidados es enorme, aunque depende del grado de autonomía que tenga cada discapacitado intelectual. Cada caso es distinto, si bien una de las opciones más solicitadas es la estancia temporal, también conocida como respiro, que permite a la familia disponer de unos días libres para ir al médico, para realizar un pequeño viaje o simplemente para descansar.
«Va encantada»
Una de las beneficiarias de ese servicio es María Luisa Aguirre, natural de Arama, muy cerca de Ordizia. A sus 44 años, se encarga de cuidar a su hermana Ana, que tiene síndrome de Down. «Cuando salió el proyecto de respiro enseguida fui a informarme», comenta. María Luisa vive con su marido y sus hijos en el caserío Mendizabal. Tienen una explotación ganadera que les exige a ambos un gran sacrificio.
«Uno o dos fines de semana al mes solemos trasladar a Ana al centro de respiro. Ella va encantada, y nosotros aprovechamos para trabajar tranquilos e incluso para desconectar», explica. María Luisa cree que ese tipo de servicios son fundamentales, sobre todo para los cuidadores. «Hay que tener en cuenta que se trata de personas que no puedes dejar con cualquiera porque no les conocen ni sabrían cómo manejarlas».
viernes, 21 de marzo de 2008
Educación carece de personal para atender a alumnos discapacitados
Publicado en: EL DIARIO VASCO Fecha: 21/03 /2008
Admite que se plantea este problema ante el crecimiento de la demanda
VITORIA.DV. El Departamento de Educación del Gobierno Vasco reconoce que tiene dificultades para cubrir las plazas de personal de apoyo a niños discapacitados cuando existen bajas por enfermedad, permiso de maternidad, reducciones de jornada en la plantilla estable o necesidades por actividades extraescolares. Educación está negociando con los sindicatos, por ahora sin éxito, la reforma de la norma que regula las sustituciones.
Algunos padres de niños con necesidades educativas especiales han expresado durante los últimos meses sus quejas porque sus hijos se vieron impedidos de participar en determinadas actividades extraescolares debido a la ausencia de personal cualificado que les acompañara. Se trataba en estos casos de actividades que exigían a los alumnos dormir al menos una noche fuera de su domicilio habitual.
El consejero de Educación, Tontxu Campos, asume en una respuesta parlamentaria que estas situaciones son excepcionales, pero reconoce abiertamente que están teniendo «cada vez mayores dificultades» para cubrir adecuadamente la demanda de profesionales especializados en esta labor.
Campos indicó que estas dificultades están causadas por un cúmulo de circunstancias, pero destacó entre ellas el exponencial crecimiento de la demanda. Y es que, según subrayó, las necesidades de personal especialista de apoyo educativo ha experimentado en los últimos años un incremento extraordinario y el número de contratados ha pasado en este periodo de 330 profesionales para el curso 1999/2000 a 650 profesionales para el presente curso académico.
Esta evolución ha tenido lugar a pesar de que la cifra de alumnos atendidos ha aumentado sólo el 8,5%. Campos apuntó como segundo factor la escasez de titulados en Auxiliar de Clínica y Técnico Superior de Integración Social o Educación Infantil. Y señaló que a ello hay que sumar que más de la mitad de quienes integran la lista de candidatos a sustituciones -1.268 de un total de 2.227 personas- se hallan en situación de renuncia justificada por prestar servicios en otra administración, centros concertados u otras circunstancias.
Admite que se plantea este problema ante el crecimiento de la demanda
VITORIA.DV. El Departamento de Educación del Gobierno Vasco reconoce que tiene dificultades para cubrir las plazas de personal de apoyo a niños discapacitados cuando existen bajas por enfermedad, permiso de maternidad, reducciones de jornada en la plantilla estable o necesidades por actividades extraescolares. Educación está negociando con los sindicatos, por ahora sin éxito, la reforma de la norma que regula las sustituciones.
Algunos padres de niños con necesidades educativas especiales han expresado durante los últimos meses sus quejas porque sus hijos se vieron impedidos de participar en determinadas actividades extraescolares debido a la ausencia de personal cualificado que les acompañara. Se trataba en estos casos de actividades que exigían a los alumnos dormir al menos una noche fuera de su domicilio habitual.
El consejero de Educación, Tontxu Campos, asume en una respuesta parlamentaria que estas situaciones son excepcionales, pero reconoce abiertamente que están teniendo «cada vez mayores dificultades» para cubrir adecuadamente la demanda de profesionales especializados en esta labor.
Campos indicó que estas dificultades están causadas por un cúmulo de circunstancias, pero destacó entre ellas el exponencial crecimiento de la demanda. Y es que, según subrayó, las necesidades de personal especialista de apoyo educativo ha experimentado en los últimos años un incremento extraordinario y el número de contratados ha pasado en este periodo de 330 profesionales para el curso 1999/2000 a 650 profesionales para el presente curso académico.
Esta evolución ha tenido lugar a pesar de que la cifra de alumnos atendidos ha aumentado sólo el 8,5%. Campos apuntó como segundo factor la escasez de titulados en Auxiliar de Clínica y Técnico Superior de Integración Social o Educación Infantil. Y señaló que a ello hay que sumar que más de la mitad de quienes integran la lista de candidatos a sustituciones -1.268 de un total de 2.227 personas- se hallan en situación de renuncia justificada por prestar servicios en otra administración, centros concertados u otras circunstancias.
miércoles, 19 de marzo de 2008
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martes, 18 de marzo de 2008
Juantxu se echa a la carretera
Publicado en: EL CORREO DIGITAL Fecha: 18 /03 /2008
A la espera del permiso de Tráfico, un bilbaíno será el primer español con discapacidad severa que conducirá un automóvil con un dispositivo similar a un videojuego.
LUIS GÓMEZ l.gomez@diario-elcorreo.com
De niño, Juantxu García se pasaba todo el tiempo jugando al fútbol. Vivía cerca de las escuelas de Atxuri y siempre estaba en el patio del colegio, a la espera de que apareciese algún amigo con el balón debajo del brazo para echar un partido. Corría las bandas que daba gusto verle. Pero la historia comenzó a torcerse al cumplir 13 años. Perdió velocidad y agilidad. Notaba que se cansaba a menudo y que tenía dificultades para andar, sobre todo, al subir escaleras. Y no sólo se fatigaba; también se tropezaba, con tanta frecuencia que a menudo acababa cayéndose.Hasta que un día recibió en la consulta médica uno de esos diagnósticos que provocan escalofríos de sólo escucharlos: padecía una grave enfermedad degenerativa muscular que le iría minando las fuerzas hasta acabar postrándole en una silla de ruedas. Una patalogía de origen desconocido -miopatía- que le ha dejado con un grado de movilidad «superreducido», comparable, para hacerse una idea del alcance de la lesión, «a la de un tetrapléjico». Juantxu mueve con soltura las manos, lo que le garantiza plena autonomía para comer sin ayuda de nadie y vestirse, siempre que no se enfunde «prendas demasiado ajustadas». Pero sus piernas le flaquean. Igual que sus brazos, que permanecen inmóviles. «Mantenerme en pie se convirtió en una tortura a medida que iba avanzando la enfermedad, un dolor insoportable», explica.Durante el bachillerato, que realizó en el Instituto Central, los síntomas de su enfermedad se acentuaron, aunque, por fortuna, encontró un hombro en el que apoyarse. En realidad no fue en uno, sino en tres: los de su primo Jesús Ángel Inclán con el que acostumbra a ir al cine -«me encanta el género de animación»- y los de sus dos mejores amigos: José Francisco García Llorente y José Antonio González Lorenzo. Se convirtieron en su sombra: «Ya andaba mal, pero andaba, y siempre estaban a mi lado para echarme una mano. Yo me apoyaba, literalmente, en sus hombros por si me tropezaba. Otra veces, me ayudaban a levantarme del suelo», relata este hombre de 42 años, que vive en Txurdinaga junto a su madre, Josefina, y Mari José, una de sus dos hermanas. «Me vi muy seguro»Casi diez años después del último partido en Atxuri, Juantxu aceptó lo inevitable. A lo que inicialmente se resisten casi todos los discapacitados: que si quería disfrutar de una mayor calidad de vida e independencia tendría que habituarse a desplazarse en silla de ruedas. A este bilbaíno, con el el título de EGA y amante de la informática, también le costó habituarse. «Pero lo asumes. No queda otra», remarca con firmeza. Una vez que dio el paso no se conformó con ver la vida pasar. Quería ser activo y no estar parado. ¿M-o-v-e-r-s-e! Hacer, en definitiva, cosas que hace años hubiesen sido impensables para los discapacitados físicos. Él siempre soñó con poder conducir para depender lo menos posible de los demás. Poder ir a ver los partidos de baloncesto que dirige su prima Estitxu Ibarretxe en el Juvenil del Irlandesas de Leioa; o acercarse a San Mamés, como hacía de niño para ver a sus idolatrados Sarabia y 'Cuco' Ciganda. «Mi padre me subía a cuchus a la Tribuna Sur Alta», recuerda.Pero el problema de los grandes discapacitados es que, por mucho que lo deseen e intenten, no pueden conducir. Es una cuestión de pura lógica. Ni siquiera tienen fuerzas para girar el volante. Este problema tiene ya solución. Al menos, para algunos. Gracias a tipos como Juantxu, que se rebelan y muestran un afán de superación. Y a 'inventos' como el patentado por empresas como la madrileña Rehatrans: el 'Joystick'. Un dispositivo móvil similar al de los videojuegos marca la dirección y controla el motor del vehículo. Este «gran avance» ya se usa en Alemania y ha permitido a las personas con discapacidades «severas», como tetraplejías, distrofias musculares, esclerosis múltiple y espina bífida, conducir su propio automóvil. El modelo es revolucionario. Hasta ahora, las empresas del sector adaptaban los coches para trasladar a discapacitados, pero sin posibilidad de que los condujeran estos. Con este sistema, el usuario conduce «directamente» desde la silla de ruedas en un automóvil reconvertido.Después de un largo peregrinaje por hospitales de toda España -Gorliz, Cruces, Navarra, Toledo... para someterse a todo tipo de tratamientos de rehabilitación-, el último viaje de Juantxu fue a Alemania para probar este ingenio. El ensayo tuvo lugar el pasado noviembre cerca de Stuttgart. Y vino encantado. «Me vi muy seguro y supe que podría conducir», relata.-¿Es sencillo el funcionamiento? -¿Muy simple!- contesta, mientras se pasea en silla de ruedas por Txurdinaga-. Esto es como un ordenador. Todo es electrónico y está informatizado. El manejo del aparato no exige nada de esfuerzo. Al disponer de movilidad en las manos, tengo la posibilidad de emplear un minivolante; y si no, utilizo el 'Joystick'. ¿Es como si jugara a la 'play'! Con los mandos regulas la dirección y giras a la derecha o a la izquierda. Y luego hay una palanquita, con la que aceleras y frenas. Si tiras hacia atrás, aceleras; si mueves hacia adelante, reduces la velocidad. Las marchas siempre son automáticas. El sistema informático central incorpora un doble circuito, para garantizar que en caso de un posible fallo se accione inmediatamente un dispositivo alternativo.«No soy un peligro»Aparte de Juantxu, sólo otro español, un discapacitado andaluz, ha probado este programa. Pero para poder usarlo, deberá esperar a la obtención del permiso de la Jefatura de Tráfico. Juantxu tendrá que examinarse en Artxanda para saber si puede echarse a la carretera, como hizo en Alemania. Porque de ganas «va sobrado». Pero la realidad es incuestionable: «Yo quiero conducir, pero antes tengo que ganarme la confianza de Tráfico y demostrar que no soy un peligro para el resto de los automovilistas», subraya con confianza. «En Alemania ya dejé claro que no soy ninguna amenaza para los demás y que puedo circular con seguridad y soltura».Si lo consigue, sabe que ganará, sobre todo, en libertad. Y que podrá echar a volar la imaginación y, quién sabe, tal vez seguir con su propio coche a 'su' Athletic, del que es socio, como hizo cuando se desplazó a Turín o Birmingham. En ello confía este hombre menudo y de aspecto juvenil que jugaba a ser futbolista en el patio de Atxuri.
A la espera del permiso de Tráfico, un bilbaíno será el primer español con discapacidad severa que conducirá un automóvil con un dispositivo similar a un videojuego.
LUIS GÓMEZ l.gomez@diario-elcorreo.com
De niño, Juantxu García se pasaba todo el tiempo jugando al fútbol. Vivía cerca de las escuelas de Atxuri y siempre estaba en el patio del colegio, a la espera de que apareciese algún amigo con el balón debajo del brazo para echar un partido. Corría las bandas que daba gusto verle. Pero la historia comenzó a torcerse al cumplir 13 años. Perdió velocidad y agilidad. Notaba que se cansaba a menudo y que tenía dificultades para andar, sobre todo, al subir escaleras. Y no sólo se fatigaba; también se tropezaba, con tanta frecuencia que a menudo acababa cayéndose.Hasta que un día recibió en la consulta médica uno de esos diagnósticos que provocan escalofríos de sólo escucharlos: padecía una grave enfermedad degenerativa muscular que le iría minando las fuerzas hasta acabar postrándole en una silla de ruedas. Una patalogía de origen desconocido -miopatía- que le ha dejado con un grado de movilidad «superreducido», comparable, para hacerse una idea del alcance de la lesión, «a la de un tetrapléjico». Juantxu mueve con soltura las manos, lo que le garantiza plena autonomía para comer sin ayuda de nadie y vestirse, siempre que no se enfunde «prendas demasiado ajustadas». Pero sus piernas le flaquean. Igual que sus brazos, que permanecen inmóviles. «Mantenerme en pie se convirtió en una tortura a medida que iba avanzando la enfermedad, un dolor insoportable», explica.Durante el bachillerato, que realizó en el Instituto Central, los síntomas de su enfermedad se acentuaron, aunque, por fortuna, encontró un hombro en el que apoyarse. En realidad no fue en uno, sino en tres: los de su primo Jesús Ángel Inclán con el que acostumbra a ir al cine -«me encanta el género de animación»- y los de sus dos mejores amigos: José Francisco García Llorente y José Antonio González Lorenzo. Se convirtieron en su sombra: «Ya andaba mal, pero andaba, y siempre estaban a mi lado para echarme una mano. Yo me apoyaba, literalmente, en sus hombros por si me tropezaba. Otra veces, me ayudaban a levantarme del suelo», relata este hombre de 42 años, que vive en Txurdinaga junto a su madre, Josefina, y Mari José, una de sus dos hermanas. «Me vi muy seguro»Casi diez años después del último partido en Atxuri, Juantxu aceptó lo inevitable. A lo que inicialmente se resisten casi todos los discapacitados: que si quería disfrutar de una mayor calidad de vida e independencia tendría que habituarse a desplazarse en silla de ruedas. A este bilbaíno, con el el título de EGA y amante de la informática, también le costó habituarse. «Pero lo asumes. No queda otra», remarca con firmeza. Una vez que dio el paso no se conformó con ver la vida pasar. Quería ser activo y no estar parado. ¿M-o-v-e-r-s-e! Hacer, en definitiva, cosas que hace años hubiesen sido impensables para los discapacitados físicos. Él siempre soñó con poder conducir para depender lo menos posible de los demás. Poder ir a ver los partidos de baloncesto que dirige su prima Estitxu Ibarretxe en el Juvenil del Irlandesas de Leioa; o acercarse a San Mamés, como hacía de niño para ver a sus idolatrados Sarabia y 'Cuco' Ciganda. «Mi padre me subía a cuchus a la Tribuna Sur Alta», recuerda.Pero el problema de los grandes discapacitados es que, por mucho que lo deseen e intenten, no pueden conducir. Es una cuestión de pura lógica. Ni siquiera tienen fuerzas para girar el volante. Este problema tiene ya solución. Al menos, para algunos. Gracias a tipos como Juantxu, que se rebelan y muestran un afán de superación. Y a 'inventos' como el patentado por empresas como la madrileña Rehatrans: el 'Joystick'. Un dispositivo móvil similar al de los videojuegos marca la dirección y controla el motor del vehículo. Este «gran avance» ya se usa en Alemania y ha permitido a las personas con discapacidades «severas», como tetraplejías, distrofias musculares, esclerosis múltiple y espina bífida, conducir su propio automóvil. El modelo es revolucionario. Hasta ahora, las empresas del sector adaptaban los coches para trasladar a discapacitados, pero sin posibilidad de que los condujeran estos. Con este sistema, el usuario conduce «directamente» desde la silla de ruedas en un automóvil reconvertido.Después de un largo peregrinaje por hospitales de toda España -Gorliz, Cruces, Navarra, Toledo... para someterse a todo tipo de tratamientos de rehabilitación-, el último viaje de Juantxu fue a Alemania para probar este ingenio. El ensayo tuvo lugar el pasado noviembre cerca de Stuttgart. Y vino encantado. «Me vi muy seguro y supe que podría conducir», relata.-¿Es sencillo el funcionamiento? -¿Muy simple!- contesta, mientras se pasea en silla de ruedas por Txurdinaga-. Esto es como un ordenador. Todo es electrónico y está informatizado. El manejo del aparato no exige nada de esfuerzo. Al disponer de movilidad en las manos, tengo la posibilidad de emplear un minivolante; y si no, utilizo el 'Joystick'. ¿Es como si jugara a la 'play'! Con los mandos regulas la dirección y giras a la derecha o a la izquierda. Y luego hay una palanquita, con la que aceleras y frenas. Si tiras hacia atrás, aceleras; si mueves hacia adelante, reduces la velocidad. Las marchas siempre son automáticas. El sistema informático central incorpora un doble circuito, para garantizar que en caso de un posible fallo se accione inmediatamente un dispositivo alternativo.«No soy un peligro»Aparte de Juantxu, sólo otro español, un discapacitado andaluz, ha probado este programa. Pero para poder usarlo, deberá esperar a la obtención del permiso de la Jefatura de Tráfico. Juantxu tendrá que examinarse en Artxanda para saber si puede echarse a la carretera, como hizo en Alemania. Porque de ganas «va sobrado». Pero la realidad es incuestionable: «Yo quiero conducir, pero antes tengo que ganarme la confianza de Tráfico y demostrar que no soy un peligro para el resto de los automovilistas», subraya con confianza. «En Alemania ya dejé claro que no soy ninguna amenaza para los demás y que puedo circular con seguridad y soltura».Si lo consigue, sabe que ganará, sobre todo, en libertad. Y que podrá echar a volar la imaginación y, quién sabe, tal vez seguir con su propio coche a 'su' Athletic, del que es socio, como hizo cuando se desplazó a Turín o Birmingham. En ello confía este hombre menudo y de aspecto juvenil que jugaba a ser futbolista en el patio de Atxuri.
miércoles, 12 de marzo de 2008
"Los trabajadores deben conocer los daños psicosociales" para acabar con el 'mobbing'
Publicado en: (EUROPA PRESS) Fecha: 12/03/2008
Economía/Laboral.- UGT cree que "los trabajadores deben conocer los daños psicosociales" para acabar con el 'mobbing'
SAN SEBASTIAN, 12 (EUROPA PRESS).- La secretaria de Salud Laboral de la Comisión Ejecutiva Confederal de UGT, Dolors Hernández, aseguró hoy que lo que ocurre con los problemas psicosociales en el trabajo es que, "como no se conocen, los trabajadores no identifican que sus problemas de deterioro de su salud van vinculados a su situación laboral".
Hernández detalló hoy en San Sebastián, al término de un debate organizado por el sindicato en el Palacio Miramar, que, para poder afrontar el mobbing, "resulta fundamental proporcionar a los trabajadores información y formación necesaria".
A su juicio, detectar e impedir los daños psicosociales "es un nuevo reto de futuro en la prevención de riesgos laborales", e informar a los trabajadores y a los empresarios "es fundamental".
De este modo, señaló que nuevas formas de organizar el trabajo, la falta de promoción y participación en el ámbito laboral o la ausencia de un rol en la empresa pueden desencadenar una serie de problemas de deterioro de salud. En este sentido, Hernández afirmó que "el acoso moral está vinculado directamente a las condiciones del trabajo, a todo lo que tiene que ver con la precariedad en el trabajo".
Destacó que "no hay que confundir precariedad y temporalidad, ya que los trabajadores temporales no son los que más sufren el acoso moral, sino los trabajadores que sufren condiciones laborales precarias".
La sindicalista aconsejó a los empleados "acudir de inmediato, ante cualquier duda, a los representantes de los trabajadores de su empresa o el sindicato, aunque sea difícil dar el paso", ya que "el problema del acosado es el sentido de culpabilidad".
Además, apuntó que existen mecanismos como protocolos de actuación y guías de orientación "para que el trabajador se sienta arropado", aunque, según Hernández, "lo fundamental es que existan protocolos de actuación entre la empresa y los representantes de los trabajadores donde se pauten cómo se va a trabajar antes y después de ese acoso".
Un estudio de campo realizado por UGT a 4.000 trabajadores reveló que "hay un 2% que sufren acoso moral severo y un 15% medio", un porcentaje "altísimo, ya que la media europea está en el 9%". Además, "el 8% de los encuestados tuvieron bajas laborales por causas vinculadas directamente a la repercusión de esos riesgos de acoso moral, estrés o efecto quemado".
12/Mar/2008 15:11:21 (EUROPA PRESS) 03/12/15-11/08 "
Economía/Laboral.- UGT cree que "los trabajadores deben conocer los daños psicosociales" para acabar con el 'mobbing'
SAN SEBASTIAN, 12 (EUROPA PRESS).- La secretaria de Salud Laboral de la Comisión Ejecutiva Confederal de UGT, Dolors Hernández, aseguró hoy que lo que ocurre con los problemas psicosociales en el trabajo es que, "como no se conocen, los trabajadores no identifican que sus problemas de deterioro de su salud van vinculados a su situación laboral".
Hernández detalló hoy en San Sebastián, al término de un debate organizado por el sindicato en el Palacio Miramar, que, para poder afrontar el mobbing, "resulta fundamental proporcionar a los trabajadores información y formación necesaria".
A su juicio, detectar e impedir los daños psicosociales "es un nuevo reto de futuro en la prevención de riesgos laborales", e informar a los trabajadores y a los empresarios "es fundamental".
De este modo, señaló que nuevas formas de organizar el trabajo, la falta de promoción y participación en el ámbito laboral o la ausencia de un rol en la empresa pueden desencadenar una serie de problemas de deterioro de salud. En este sentido, Hernández afirmó que "el acoso moral está vinculado directamente a las condiciones del trabajo, a todo lo que tiene que ver con la precariedad en el trabajo".
Destacó que "no hay que confundir precariedad y temporalidad, ya que los trabajadores temporales no son los que más sufren el acoso moral, sino los trabajadores que sufren condiciones laborales precarias".
La sindicalista aconsejó a los empleados "acudir de inmediato, ante cualquier duda, a los representantes de los trabajadores de su empresa o el sindicato, aunque sea difícil dar el paso", ya que "el problema del acosado es el sentido de culpabilidad".
Además, apuntó que existen mecanismos como protocolos de actuación y guías de orientación "para que el trabajador se sienta arropado", aunque, según Hernández, "lo fundamental es que existan protocolos de actuación entre la empresa y los representantes de los trabajadores donde se pauten cómo se va a trabajar antes y después de ese acoso".
Un estudio de campo realizado por UGT a 4.000 trabajadores reveló que "hay un 2% que sufren acoso moral severo y un 15% medio", un porcentaje "altísimo, ya que la media europea está en el 9%". Además, "el 8% de los encuestados tuvieron bajas laborales por causas vinculadas directamente a la repercusión de esos riesgos de acoso moral, estrés o efecto quemado".
12/Mar/2008 15:11:21 (EUROPA PRESS) 03/12/15-11/08 "
domingo, 2 de marzo de 2008
jueves, 28 de febrero de 2008
Papas y mamas
Os invito a ver este impactante vídeo, que me ha puesto los pelos de punta.
Pinchad en el enlace:
http://saladeproyeccion.blogspot.com/2006/05/paps-y-mams-daddies-mummies-2005.html
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http://saladeproyeccion.blogspot.com/2006/05/paps-y-mams-daddies-mummies-2005.html
miércoles, 27 de febrero de 2008
Para ganar tiempo (muy interesante)
MUY INTERESANTE
Pincha en cada uno de estos enlaces y ganaras tiempo:
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martes, 26 de febrero de 2008
Apoyo Conductual Positivo. Algunas herramientas para afrontar las conductas difíciles
Este Documento lo he encontrado en la sigiente enlace Apoyo Conductual Positivo. Algunas herramientas para afrontar las conductas difíciles.
A mi personalmente me ha gustado, ya que me ayudado a comprender por que se actua de determinada manera con algunos de mis compañeros en el centro de día donde acudo diariamente y me ha dado por pensar como lo podría aplicarlo en mis pequeñas intervenciones del día a día, en la medida de mis posiblidades.
domingo, 24 de febrero de 2008
martes, 19 de febrero de 2008
miércoles, 13 de febrero de 2008
Mouse virtual para personas con discapacidad
Publicado en: 
Fecha: 17/02 /2008
Fecha: 17/02 /2008HeadMouse: mouse virtual para personas con discapacidad17 de Enero de 2008, por Javier Soto
Varios medios se han hecho eco hoy de la presentación del HeadMouse, un mouse virtual para personas con discapacidad desarrollado por el Grupo de Robótica de la Universidad de Lleida (España).El proyecto se ha desarrollado en el marco de las investigaciones de la Cátedra Indra-Fundación Adecco y permite el control del mouse mediante una webcam y los movimientos de la cara y la cabeza. El desarrollo tecnológico de esta herramienta de trabajo es de acceso libre y gratuito.El dispositivo se basa en la utilización de una cámara de bajo coste para captar las acciones del usuario delante de la pantalla. Las personas con discapacidad motriz acceden al control del mouse a través de los movimientos de la cabeza con todas las funciones incorporadas de «arrastrar», mientras que las acciones faciales se convierten en diversas modalidades de «clic». El sistema incorpora un gran número de innovaciones que facilitan el acceso a las tecnologías de la información y la comunicación.
Mediante el uso de algoritmos de visión artificial desarrollados, inicialmente, para el área de la robótica móvil el usuario con discapacidad motriz es capaz, sin ningún tipo de formación o conocimiento previo, de utilizar de forma intuitiva y natural el mouse virtual. Además, una vez instalado el software, el usuario no requiere ningún tipo de ayuda para acceder a la configuración ni para modificar los parámetros que ofrece el sistema.Hay dos versiones del programa que se diferencian en el modo de control del movimiento del mouse: relativa y abosoluta; siendo esta última la recomendada para la mayoría de usuarios. Este dispositivo viene a sumarse a otras iniciativas, también gratuitas, como el ratón facial HeadDev.Acceso a la web del HeadMouse (información y descarga del programa).
sábado, 9 de febrero de 2008
Me has quitado el aparcamiento. ¿Quiere también mi discacidad?
Publicado en: Por mi
Esta pegata no las dieron en una reunión de la Federación coordinadora de personas con discapacidad de Gipuzkoa (ELKARTU), que hubo hace unos años en la comarca de la Bidasoa. Desde allí nos dieron aconsejaron ponerla cuando quisiéramos aparcar en un aparcamiento y estaría ocupado por un coche que no tuviera carnét de minusválido. Desde ese día cuando nos encontramos en esta situación, la colocamos. Mas tarde, en esta zona han colocado en zonas de aparcamientos señales en que a parte de advertir que es zona de discapacitados también ponen algo parecido a lo que pone en la pegata siguiente.
viernes, 8 de febrero de 2008
viernes, 1 de febrero de 2008
Blog de AEOMC (Asociación Española OsteoCondroma Múltiples Congénitos)
El siguiente blog lo pongo el enlance OEOMC (Asociación Española OsteoCondroma Múltiples Congénitos) por que hay muchos enlances que me han interesado (Psicologia, dicapacidad,...).
Espero que os interese.
Espero que os interese.
miércoles, 30 de enero de 2008
FLOR
PARA MIS AMIGAS EVA Y ANA, QUE ME HAN ESCRITO Y YO SE LO AGRADEZCO CON ESTA FLOR EN FORMA DE PUZZLE.
8O PIEZAS
Nueva web creada en A Coruña, entre otros por discapacitados
Del Laboratorio de Innovación Social me viene una noticia de una nueva web creada entre otros por discapacitados.
Podéis leer la entrevista completa pinchando en este enlace: “Personas con discapacidad dinamizan su propio blog de voluntariado”.
Podéis leer la entrevista completa pinchando en este enlace: “Personas con discapacidad dinamizan su propio blog de voluntariado”.
domingo, 27 de enero de 2008
jueves, 24 de enero de 2008
El robot amigo de los discapacitados
Publicado en:EFE Fecha: 21/01/08
ASIBOT es un robot personal portátil de última generación que ha demostrado su gran potencial para ayudar para las personas ancianas, con discapacidades especiales o con limitaciones funcionales, a desenvolverse en entornos habitables y en sus actividades
La mayoría de la gente presta poca atención a gestos tan sencillos y cotidianos como servirse la comida, beber un vaso de agua, afeitarse o peinarse o recoger un objeto que se ha caído al suelo, y los realiza de forma automática, casi por puro reflejo.
Pero las cosas son distintas para muchas personas mayores o con alguna discapacidad, para quienes algo tan sencillo como recoger la billetera o el monedero que está debajo de la mesa, puede suponer un gran esfuerzo que está casi fuera de su alcance.
Para facilitarle estas y otras tareas en su vida diaria a la gente con algún impedimento físico, la Universidad Carlos III de Madrid (España) ha desarrollado el ASIBOT un robot móvil de asistencia, consistente en un brazo mecánico de acero más de un metro de longitud.
Esta innovadora tecnología robótica al servicio de los discapacitados, pesa poco más de 10 kilogramos y es plegable, lo cual permite guardarlo en una maleta para poder trasladarlo cómodamente, cuando su usuario se va de viaje.
En el extremo del brazo robotizado, funciona un sistema de anclaje con el que se puede sujetar diferentes utensilios como una cuchara, un cepillo de dientes o una esponja de baño.
El robot personal portátil ASIBOT desarrollado en el Robotics Lab de la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M), ha demostrado su potencial de ayuda para las personas con discapacidades especiales en ensayos clínicos desarrollados en colaboración con el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo (HNP), un centro de referencia europea en parálisis de las extremidades.
PRIMEROS ENSAYOS: UN ÉXITO.
Los resultados de los ensayos se presentaron en el II Congreso Internacional sobre Domótica, Robótica y Teleasistencia para Todos, que organiza periódicamente la Fundación ONCE para dar a conocer los últimos avances en las tecnologías de la información y la comunicación para la vida independiente de las personas con limitaciones funcionales.
“Fue la primera vez que llevamos un robot experimental para que pueda interaccionar con personas con discapacidades, y ha sido muy positivo, porque hemos aprendido mucho de la experiencia y ahora sabemos qué aspectos del prototipo debemos potenciar y qué cosas debemos mejorar”, señala el ingeniero Alberto Jardón Huete, uno de los responsables del ASIBOT, en el Robotics Lab.
Para el doctor Ángel Gil, responsable de la Unidad de Biomecánica y Ayudas Técnicas del HNP, “desde el centro, y en base a la investigación con los pacientes, se hicieron propuestas para mejorar la funcionalidad del robot, que se puede controlar fácilmente mediante una agenda electrónica PDA convencional por comunicación inalámbrica”.
La comunicación entre humano y robot puede realizarse de varias formas, según las diferentes discapacidades del usuario: mediante la voz, en caso de que la persona carezca de movilidad en las manos; con un sencillo “joystick”, si sus discapacidades afectan los brazos; o por medio de un lápiz táctil electrónico, cuando la discapacidad es en las extremidades inferiores.
El objetivo principal del proyecto ASIBOT es la aplicación de la robótica para el beneficio de discapacitados, ancianos y personas con necesidades especiales en entornos habitables y en actividades cotidianas.
Este brazo-robot es capaz de servir comidas y bebidas, recoger objetos del suelo o ayudar a afeitarse y maquillarse, pero lo más innovador es que se puede adaptar a los diferentes entornos de una casa y desplazarse por ellos.
Para ello tan solo es necesario que la vivienda esté equipada con un sencillo sistema de anclajes que permiten que el robot se recargue y pueda desplazarse de unos sitios a otros: cocina, salón, baño, dormitorio.
El ASIBOT puede trasladarse de una habitación a otra, subir las escaleras, posarse sobre el lavabo, así como permanecer anclado en la silla de ruedas de su usuario y moverse con ella.
Por otra parte, todo su sistema de control, desde los computadores hasta lo equipos de comunicaciones, están en el interior del robot, cuyo peso total no supera los 12 kilos.
Así, el robot puede ser transportado fácilmente por una sola persona o asistente a otra dependencia o incluso a otro piso para poder ser utilizado por más usuarios, con lo cual su utilización, costes y beneficios sociales podrían ser compartidos por varias personas a la vez.
"La idea es que el robot se convierta en un asistente personal doméstico que permita a las personas con movilidad reducida recobrar autonomía y disfrutar de mayor privacidad”, apunta otro de los miembros del equipo, Carlos Balaguer, catedrático de Ingeniería de Sistemas y Automática de la UC3M.
ASIBOT es un robot personal portátil de última generación que ha demostrado su gran potencial para ayudar para las personas ancianas, con discapacidades especiales o con limitaciones funcionales, a desenvolverse en entornos habitables y en sus actividades
La mayoría de la gente presta poca atención a gestos tan sencillos y cotidianos como servirse la comida, beber un vaso de agua, afeitarse o peinarse o recoger un objeto que se ha caído al suelo, y los realiza de forma automática, casi por puro reflejo.
Pero las cosas son distintas para muchas personas mayores o con alguna discapacidad, para quienes algo tan sencillo como recoger la billetera o el monedero que está debajo de la mesa, puede suponer un gran esfuerzo que está casi fuera de su alcance.
Para facilitarle estas y otras tareas en su vida diaria a la gente con algún impedimento físico, la Universidad Carlos III de Madrid (España) ha desarrollado el ASIBOT un robot móvil de asistencia, consistente en un brazo mecánico de acero más de un metro de longitud.
Esta innovadora tecnología robótica al servicio de los discapacitados, pesa poco más de 10 kilogramos y es plegable, lo cual permite guardarlo en una maleta para poder trasladarlo cómodamente, cuando su usuario se va de viaje.
En el extremo del brazo robotizado, funciona un sistema de anclaje con el que se puede sujetar diferentes utensilios como una cuchara, un cepillo de dientes o una esponja de baño.
El robot personal portátil ASIBOT desarrollado en el Robotics Lab de la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M), ha demostrado su potencial de ayuda para las personas con discapacidades especiales en ensayos clínicos desarrollados en colaboración con el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo (HNP), un centro de referencia europea en parálisis de las extremidades.
PRIMEROS ENSAYOS: UN ÉXITO.
Los resultados de los ensayos se presentaron en el II Congreso Internacional sobre Domótica, Robótica y Teleasistencia para Todos, que organiza periódicamente la Fundación ONCE para dar a conocer los últimos avances en las tecnologías de la información y la comunicación para la vida independiente de las personas con limitaciones funcionales.
“Fue la primera vez que llevamos un robot experimental para que pueda interaccionar con personas con discapacidades, y ha sido muy positivo, porque hemos aprendido mucho de la experiencia y ahora sabemos qué aspectos del prototipo debemos potenciar y qué cosas debemos mejorar”, señala el ingeniero Alberto Jardón Huete, uno de los responsables del ASIBOT, en el Robotics Lab.
Para el doctor Ángel Gil, responsable de la Unidad de Biomecánica y Ayudas Técnicas del HNP, “desde el centro, y en base a la investigación con los pacientes, se hicieron propuestas para mejorar la funcionalidad del robot, que se puede controlar fácilmente mediante una agenda electrónica PDA convencional por comunicación inalámbrica”.
La comunicación entre humano y robot puede realizarse de varias formas, según las diferentes discapacidades del usuario: mediante la voz, en caso de que la persona carezca de movilidad en las manos; con un sencillo “joystick”, si sus discapacidades afectan los brazos; o por medio de un lápiz táctil electrónico, cuando la discapacidad es en las extremidades inferiores.
El objetivo principal del proyecto ASIBOT es la aplicación de la robótica para el beneficio de discapacitados, ancianos y personas con necesidades especiales en entornos habitables y en actividades cotidianas.
Este brazo-robot es capaz de servir comidas y bebidas, recoger objetos del suelo o ayudar a afeitarse y maquillarse, pero lo más innovador es que se puede adaptar a los diferentes entornos de una casa y desplazarse por ellos.
Para ello tan solo es necesario que la vivienda esté equipada con un sencillo sistema de anclajes que permiten que el robot se recargue y pueda desplazarse de unos sitios a otros: cocina, salón, baño, dormitorio.
El ASIBOT puede trasladarse de una habitación a otra, subir las escaleras, posarse sobre el lavabo, así como permanecer anclado en la silla de ruedas de su usuario y moverse con ella.
Por otra parte, todo su sistema de control, desde los computadores hasta lo equipos de comunicaciones, están en el interior del robot, cuyo peso total no supera los 12 kilos.
Así, el robot puede ser transportado fácilmente por una sola persona o asistente a otra dependencia o incluso a otro piso para poder ser utilizado por más usuarios, con lo cual su utilización, costes y beneficios sociales podrían ser compartidos por varias personas a la vez.
"La idea es que el robot se convierta en un asistente personal doméstico que permita a las personas con movilidad reducida recobrar autonomía y disfrutar de mayor privacidad”, apunta otro de los miembros del equipo, Carlos Balaguer, catedrático de Ingeniería de Sistemas y Automática de la UC3M.
martes, 22 de enero de 2008
sábado, 19 de enero de 2008
martes, 15 de enero de 2008
Gipuzkoa prevé comenzar a abonar las ayudas de la Ley de Dependencia el día 31
Publicado en: El Diario Vasco Fecha: 15-01-2008
Gipuzkoa prevé comenzar a abonar las ayudas de la Ley de Dependencia el día 31
La Diputación ha valorado 11.000 de las 13.000 solicitudes que ha recibido. En Vizcaya y Álava, las personas dependientes ya perciben las prestaciones.
A. L.
SAN SEBASTIÁN. DV. ¿Y aquí, para cuándo? Las personas dependientes y sus familiares que residen en Gipuzkoa llevan tiempo preguntando cuándo comenzarán a recibir las ayudas contempladas en la Ley de Dependencia. La aplicación de esta norma estatal, calificado como el cuarto pilar del Estado del Bienestar y uno de los avances que con más orgullo exhibe el Gobierno de José Luis Zapatero, está resultando muy compleja y dispar. No sólo entre las distintas comunidades autónomas, sino también dentro de la misma CAV. De hecho, las diputaciones de Vizcaya y Álava ya han comenzado a abonar las ayudas. Gipuzkoa se sumará pronto a la lista. Según confirman fuentes forales, a 31 de enero comenzarán a abonar las ayudas de las solicitudes tramitadas hasta esa fecha. Los primeros en percibir las prestaciones serán los grandes dependientes.
Desde la Diputación aseguran que no se está produciendo ningún retraso sobre los plazos establecidos, aunque hay afectados que reclaman que se agilicen los trámites. Uno de ellos explica que, en su caso, los servicios sociales municipales aún no han empezado a convocar a los primeros valorados - proceso que llevó a cabo en junio y en el que se establece el grado de minusvalía-, con el fin de que inicien los trámites para solicitar la subvención propiamente dicha. «Así que no tenemos claro que podamos contar con esa ayuda este mes, tal y como lo anunció en noviembre la diputada de Política Social. Además, este no sería el primer retraso, ya que primero se dijo que las prestaciones comenzarían a cobrarse en noviembre», comenta.
Desde la Diputación envían un mensaje de tranquilidad y recuerdan que el decreto foral regulador de las prestaciones económicas de la Ley de Dependencia, publicado en el Boletín Oficial de Gipuzkoa el 7 de diciembre, entró en vigor el pasado 8 de enero. A partir de esa fecha es cuando se han comenzado a tramitar las solicitudes.
Previamente, los interesados tienen que pedir la valoración de su minusvalía. Este trámite comenzó a efectuarse el año pasado y su objetivo es establecer el grado y nivel de dependencia, baremación de la que derivará el tipo de ayuda que le corresponda a cada persona susceptible de recibir estas subvenciones.
Hasta ayer, en Gipuzkoa se han valorado 11.012 de las 13.300 solicitudes recibidas. Es decir, se han estudiado el 82,8% de las peticiones, según datos del departamento de Política Social. De este total de 13.300, 7.900 son casos que provienen de los servicios sociales de los ayuntamientos y 5.400 son automáticos, es decir, valoraciones de personas que ya son atendidas por la Diputación en residencias y centros de día.
Del total de personas valoradas, 1.379 han sido consideradas autónomas (grado 0), por lo que no les corresponde ninguna prestación. El resto se dividen en distintos grados y niveles. En el primer grado, que correspondería a una dependencia moderada, se encuentran 2.000 guipuzcoanos; en el grado dos han sido catalogadas 2.571 personas y el grado tres, que corresponde a grandes dependientes, suma 5.062 solicitantes.
Tras este proceso de valoración, la semana pasada entró en vigor el decreto por el que se pueden solicitar las ayudas. «Casualmente, fui el mismo día a comenzar el trámite y el personal de servicios sociales estaba recibiendo un cursillo sobre este tema. ¿Es que no lo podían haberlo hecho antes?», se queja otro de los afectados, quien teme que el papeleo que ahora arranca se prolongue más tiempo que el deseado. «Los que aspiramos a recibir estos subsidios tenemos que presentar una serie de certificados de varias instituciones, incluso del Instituto Nacional de Seguridad Social», explica.
Tres tipos de ayudas
La norma establece tres modalidades de ayudas económicas. La primera de ellas se destina a la adquisición de un servicio de atención y cuidado para la persona dependiente. Esta prestación únicamente se reconocerá cuando, cumpliendo los requisitos establecidos, no haya sido posible el acceso a un servicio público o concertado (residencia, centro de día...) y el usuario se haya visto obligado a contratar un recurso privado. La segunda prestación se dirige al cuidado del dependiente en el entorno familiar y se destina a la atención del afectado por cuidadores no profesionales de su entorno familiar. La última de las ayudas se reserva para la contratación de un asistente personal que facilite el acceso a la educación o al trabajo.
Hasta el viernes pasado, la Diputación recibió y están en tramitación 28 solicitudes, todas ellas referidas a la prestación para cuidados en el entorno. Además, en el departamento de Política Social tienen constancia de 99 borradores de solicitudes en los ayuntamientos del territorio. Se trata de expedientes que aún no se han remitido a la Diputación porque la documentación no está completa. De estas solicitudes, 79 se refieren a cuidados del entorno, 16 a asistencia personal y 4 están vinculadas a servicio.«A 31 de enero se efectuará el pago de las solicitudes tramitadas», reiteran desde la institución foral. Mientas tanto, las diputaciones vecinas ya han comenzado a abonar estas prestaciones. En Álava, 350 personas han comenzado ya ha percibir las ayudas y en Vizcaya, entre 500 y 600 dependientes cuentan con estas prestaciones.
Gipuzkoa prevé comenzar a abonar las ayudas de la Ley de Dependencia el día 31
La Diputación ha valorado 11.000 de las 13.000 solicitudes que ha recibido. En Vizcaya y Álava, las personas dependientes ya perciben las prestaciones.
A. L.
SAN SEBASTIÁN. DV. ¿Y aquí, para cuándo? Las personas dependientes y sus familiares que residen en Gipuzkoa llevan tiempo preguntando cuándo comenzarán a recibir las ayudas contempladas en la Ley de Dependencia. La aplicación de esta norma estatal, calificado como el cuarto pilar del Estado del Bienestar y uno de los avances que con más orgullo exhibe el Gobierno de José Luis Zapatero, está resultando muy compleja y dispar. No sólo entre las distintas comunidades autónomas, sino también dentro de la misma CAV. De hecho, las diputaciones de Vizcaya y Álava ya han comenzado a abonar las ayudas. Gipuzkoa se sumará pronto a la lista. Según confirman fuentes forales, a 31 de enero comenzarán a abonar las ayudas de las solicitudes tramitadas hasta esa fecha. Los primeros en percibir las prestaciones serán los grandes dependientes.
Desde la Diputación aseguran que no se está produciendo ningún retraso sobre los plazos establecidos, aunque hay afectados que reclaman que se agilicen los trámites. Uno de ellos explica que, en su caso, los servicios sociales municipales aún no han empezado a convocar a los primeros valorados - proceso que llevó a cabo en junio y en el que se establece el grado de minusvalía-, con el fin de que inicien los trámites para solicitar la subvención propiamente dicha. «Así que no tenemos claro que podamos contar con esa ayuda este mes, tal y como lo anunció en noviembre la diputada de Política Social. Además, este no sería el primer retraso, ya que primero se dijo que las prestaciones comenzarían a cobrarse en noviembre», comenta.
Desde la Diputación envían un mensaje de tranquilidad y recuerdan que el decreto foral regulador de las prestaciones económicas de la Ley de Dependencia, publicado en el Boletín Oficial de Gipuzkoa el 7 de diciembre, entró en vigor el pasado 8 de enero. A partir de esa fecha es cuando se han comenzado a tramitar las solicitudes.
Previamente, los interesados tienen que pedir la valoración de su minusvalía. Este trámite comenzó a efectuarse el año pasado y su objetivo es establecer el grado y nivel de dependencia, baremación de la que derivará el tipo de ayuda que le corresponda a cada persona susceptible de recibir estas subvenciones.
Hasta ayer, en Gipuzkoa se han valorado 11.012 de las 13.300 solicitudes recibidas. Es decir, se han estudiado el 82,8% de las peticiones, según datos del departamento de Política Social. De este total de 13.300, 7.900 son casos que provienen de los servicios sociales de los ayuntamientos y 5.400 son automáticos, es decir, valoraciones de personas que ya son atendidas por la Diputación en residencias y centros de día.
Del total de personas valoradas, 1.379 han sido consideradas autónomas (grado 0), por lo que no les corresponde ninguna prestación. El resto se dividen en distintos grados y niveles. En el primer grado, que correspondería a una dependencia moderada, se encuentran 2.000 guipuzcoanos; en el grado dos han sido catalogadas 2.571 personas y el grado tres, que corresponde a grandes dependientes, suma 5.062 solicitantes.
Tras este proceso de valoración, la semana pasada entró en vigor el decreto por el que se pueden solicitar las ayudas. «Casualmente, fui el mismo día a comenzar el trámite y el personal de servicios sociales estaba recibiendo un cursillo sobre este tema. ¿Es que no lo podían haberlo hecho antes?», se queja otro de los afectados, quien teme que el papeleo que ahora arranca se prolongue más tiempo que el deseado. «Los que aspiramos a recibir estos subsidios tenemos que presentar una serie de certificados de varias instituciones, incluso del Instituto Nacional de Seguridad Social», explica.
Tres tipos de ayudas
La norma establece tres modalidades de ayudas económicas. La primera de ellas se destina a la adquisición de un servicio de atención y cuidado para la persona dependiente. Esta prestación únicamente se reconocerá cuando, cumpliendo los requisitos establecidos, no haya sido posible el acceso a un servicio público o concertado (residencia, centro de día...) y el usuario se haya visto obligado a contratar un recurso privado. La segunda prestación se dirige al cuidado del dependiente en el entorno familiar y se destina a la atención del afectado por cuidadores no profesionales de su entorno familiar. La última de las ayudas se reserva para la contratación de un asistente personal que facilite el acceso a la educación o al trabajo.
Hasta el viernes pasado, la Diputación recibió y están en tramitación 28 solicitudes, todas ellas referidas a la prestación para cuidados en el entorno. Además, en el departamento de Política Social tienen constancia de 99 borradores de solicitudes en los ayuntamientos del territorio. Se trata de expedientes que aún no se han remitido a la Diputación porque la documentación no está completa. De estas solicitudes, 79 se refieren a cuidados del entorno, 16 a asistencia personal y 4 están vinculadas a servicio.«A 31 de enero se efectuará el pago de las solicitudes tramitadas», reiteran desde la institución foral. Mientas tanto, las diputaciones vecinas ya han comenzado a abonar estas prestaciones. En Álava, 350 personas han comenzado ya ha percibir las ayudas y en Vizcaya, entre 500 y 600 dependientes cuentan con estas prestaciones.
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